[发明专利]一种高稳定性血液透析膜及其制备方法

权利要求书

1.一种高稳定性血液透析膜，其特征在于：它是仅以聚砜基两亲嵌段共聚物为成膜材料制备铸膜液、经相转化法制备得到的血液透析膜；所述的聚砜基两亲嵌段共聚物分子量在20～240kDa之间，其中，聚砜嵌段和亲水嵌段的质量比在2.4～8.2之间。

2.权利要求1所述的血液透析膜，其特征在于：所述聚砜嵌段选自双酚A型PSF、聚芳砜或聚醚砜中的任意一种或几种，所述亲水嵌段为聚乙二醇(PEG)嵌段；即所述的聚砜基两亲嵌段共聚物为聚砜聚乙二醇嵌段共聚物。

3.权利要求2所述的血液透析膜，其特征在于：聚砜聚乙二醇嵌段共聚物分子量在68～182kDa之间；优选95～96kDa之间。

4.权利要求2、3任意一项所述的血液透析膜，其特征在于：所述聚砜聚乙二醇嵌段共聚物中，所述聚砜嵌段与所述聚乙二醇嵌段的质量比为3～4，优选3.7～3.8。

5.一种制备高稳定性血液透析膜的方法，包括以下步骤：将聚砜基两亲嵌段共聚物制备铸膜液，并采用溶液相转化法制膜，得到高稳定性的血液透析膜；所述的聚砜基两亲嵌段共聚物分子量在20～240kDa之间，且聚砜嵌段和亲水嵌段的质量比在2.4～8.2之间。

6.权利要求5所述的方法，其特征在于：所述聚砜嵌段选自双酚A型PSF、聚芳砜或聚醚砜中的任意一种或几种，所述亲水嵌段为聚乙二醇(PEG)嵌段；即所述的聚砜基两亲嵌段共聚物为聚砜聚乙二醇嵌段共聚物。

7.权利要求6所述的方法，其特征在于：所述的聚砜聚乙二醇嵌段共聚物分子量在68～182kDa之间；优选95～96kDa之间。

8.权利要求6或7任意一项所述的方法，其特征在于：所述聚砜聚乙二醇嵌段共聚物中，所述聚砜嵌段与所述聚乙二醇嵌段的质量比为3-4，优选3.7～3.8。

9.权利要求8所述的方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)用聚砜聚乙二醇嵌段共聚物制备铸膜液

将所述的聚砜聚乙二醇嵌段共聚物溶解于铸膜液溶剂中，经过加热机械搅拌溶解、静置脱气后得到溶解良好的澄清的铸膜液；

2)制膜过程

将步骤1)所得铸膜液通过刮膜机均匀涂覆在洁净的玻璃板上，在空气中挥发铸膜液溶剂后立即将玻璃板浸入凝固浴中发生相转化，得到两亲性的聚砜聚乙二醇嵌段共聚物血液透析膜，将膜取出后放置于去离子水中浸泡。

10.权利要求9所述的方法，其特征在于：1)中所述铸膜液溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的一种，最优选为N-甲基吡咯烷酮。

11.权利要求9所述的方法，其特征在于：2)中所述聚砜聚乙二醇嵌段共聚物溶解于铸膜液溶剂的质量比例为17wt％～25wt％，最优选的比例为21wt％。