[发明专利]一种高稳定性血液透析膜及其制备方法

说明书

本发明提供一种高稳定性血液透析膜，它是仅以聚砜基两亲嵌段共聚物为成膜材料制备铸膜液、经相转化法制备得到的血液透析膜；聚砜基两亲嵌段共聚物分子量在20～240kDa之间，其中，聚砜嵌段和亲水嵌段的质量比在2.4～8.2之间。本发明还提供制备高稳定性血液透析膜的方法，包括：将聚砜基两亲嵌段共聚物制备铸膜液并采用溶液相转化法制膜，得到高稳定性的血液透析膜；聚砜基两亲嵌段共聚物分子量在20～240kDa之间，且聚砜嵌段和亲水嵌段的质量比在2.4～8.2之间。本发明的血液透析膜不仅对中小型分子毒素都有良好的透过性能，而且能够完全杜绝溶出，具有永久的亲水性。本发明的制备方法工艺简单，且无需使用任何添加剂，从根本上解决了血液透析膜使用过程中出现溶出物的问题。

技术领域

本发明属于多孔材料分离膜技术领域，具体涉及一种血液透析膜，以及使用聚砜嵌段共聚物制备所述血液透析膜的方法。

背景技术

血液透析技术是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗的重要方式。它通过将人体内血液引流至体外，经过透析器净化血液，并将净化之后的血液回流的过程。血液透析因其相对低廉的成本和较低的治疗要求，在血液透析和血液净化技术中得到了广泛的应用。此外，由于它是一个体外过程，能够减少副作用的发生。在整个过程中，血液透析膜是其中最为重要的部件。因此，一种简单有效的制备血液透析膜的方法显得极为重要。

聚砜是一种常用的制备血液透析膜的材料，但是由于聚砜本身的强疏水性，因此存在血液相容性差的问题，从而导致凝血甚至血栓的产生。目前，在实际应用过程中往往会一些亲水性的添加剂或者一些复杂的改性手段来提升聚砜的亲水性和血液相容性。添加剂的使用虽然能够提升聚砜的亲水性和血液相容性，但是由于只是简单的共混改性，添加剂在使用过程中会逐渐流失，导致性能的下降，甚至产生副作用；而通过其它复杂的改性手段虽然能够使性能长久保持，但工艺的复杂性导致其难以规模化生产，提升了血液透析膜的生产成本。

专利文献CN201610125548公开了一种血液透析膜制备方法，该方法以聚砜为成膜主材料，通过使用聚砜/聚乙二醇嵌段共聚物作为致孔剂，促进膜孔形成，并使致孔剂固定在聚砜基膜表面，提升膜的亲水性、膜通量、通量恢复率及稳定性。该方案中，虽然聚砜与聚砜/聚乙二醇嵌段共聚物具有良好的相容性，可以降低聚砜/聚乙二醇嵌段共聚物的溶出现象，但是由于成膜主材料与致孔剂本身仍为两种结构上相互独立的物质，因此溶出现象仍无法完全避免，依照该方法制得的血液透析膜的稳定性仍然有待提高。

因此，在本领域中仍需开发一种稳定性更高的血液透析膜，以及新的制备高稳定性血液透析膜的方法。

发明内容

为了克服现有技术的缺陷与不足，本发明的首要目的在于提供一种高稳定性的血液透析膜，不仅对中小型分子毒素都有良好的透过性能，而且能够完全杜绝溶出，具有永久的亲水性。

本发明的另一个目的在于提供一种可制备高稳定性血液透析膜的方法，不仅制备工艺比现有的工艺简单，整个过程无需使用任何添加剂，而且制得的透析膜具有永久的亲水性，对中小型分子毒素都有良好的透过性能，从根本上解决了血液透析膜使用过程中出现溶出物的问题。

本发明实现上述目的的技术方案为：

首先，提供一种血液透析膜，它是仅以聚砜基两亲嵌段共聚物为成膜材料制备铸膜液、经相转化法制备得到的血液透析膜；所述的聚砜基两亲嵌段共聚物分子量在20～240kDa之间，其中，聚砜嵌段和亲水嵌段的质量比在2.4～8.2之间。

本发明所述的血液透析膜中，所述聚砜嵌段优选双酚A型PSF、聚芳砜或聚醚砜中的任意一种或几种；所述亲水嵌段可以是现有的多种可与聚砜形成嵌段共聚物的亲水材料；本发明优选的亲水嵌段为聚乙二醇(PEG)嵌段。