[发明专利]一种葡萄中氯吡脲残留量的检测方法在审
| 申请号： | 201910901265.1 | 申请日： | 2019-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN110609098A | 公开（公告）日： | 2019-12-24 |
| 发明（设计）人： | 李少军;林雪伦;庄泽龙;陈海强;黄丽娥;柯良蓉;刘芸芸 | 申请（专利权）人： | 福建省国鼎检测技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/72 |
| 代理公司： | 35237 泉州汇智兴业知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 张永 |
| 地址： | 362006 福建省泉州*** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于食品检测技术领域，具体涉及一种葡萄中氯吡脲残留量的检测方法。本申请的葡萄中氯吡脲残留量的检测方法，通过采用高效液相色谱‑质谱联用法间进行检测，在葡萄基质中该检测方法的回收率达到95.8％‑99.2％，相对标准偏差在1.5％‑3.4％之间，解决了现有方法不能准确测定葡萄中氯吡脲药物残留的缺陷，有效的防止氯吡脲滥用或过度使用于食品上；本发明具有操作简便，分析速度快，灵敏度高，重现性好的特点，显著降低了测试人员的劳动强度，提升了检测效率，对食品检测领域的葡萄中氯吡脲药物残留的定量检测有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 氯吡脲 葡萄 检测 食品检测 药物残留 残留量 高效液相色谱 相对标准偏差 定量检测 重要意义 灵敏度 重现性 基质 质谱 回收率 测试 滥用 申请 分析 | ||
【主权项】：
1.一种葡萄中氯吡脲残留量的检测方法，其特征在于：采用高效液相色谱-质谱联用法进行检测；包括对待测样品前处理的步骤；其中，对待测样品前处理所用提取试剂为乙腈、dSPE萃取包；所述乙腈与dSPE萃取包的体积比为10:1-5，以mL/g计；对待测样品提取液采用吸附剂、固相萃取柱进行净化处理。/n
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- 2019-11-14 - 2020-02-11 - G01N30/02
- 本发明涉及中药分析领域，特别涉及一种具有调节抑郁情绪作用的中药组合物或其制剂指纹图谱的建立方法。该建立方法包括：该中药组合物由贯叶连翘提取物40～80份、刺五加提取物10～40份、牡丹皮提取物2～20份组成；采用高效液相色谱法构建图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；柱温25～35℃；流速0.5～1.1mL/min；检测波长290～310nm；流动相A为磷酸水溶液，流动相B为乙腈，梯度洗脱。本发明提供的具有调节抑郁情绪作用的中药组合物指纹图谱的建立方法所得的指纹图谱全面反映出该中药组合物质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制此中药组合物产品质量的目的。
- 一种硒蛋白中硒代氨基酸的测定方法-201911133352.3
- 陈永波;刘淑琴;张朝阳;胡百顺;李卫东;黄光昱;陈娥;秦邦;瞿勇 - 恩施土家族苗族自治州农业科学院(恩施土家族苗族自治州硒应用技术与产品开发研究院)
- 2019-11-19 - 2020-02-11 - G01N30/02
- 本发明提供了一种硒蛋白中硒代氨基酸的测定方法，涉及分析检测技术领域。本发明提供的测定方法包括以下步骤：(1)将硒蛋白样品与盐酸混合，进行微波水解，得到水解液；所述硒蛋白样品的质量为10～30mg；所述水解的温度为140～170℃，时间为10～40min；(2)调节所述水解液的pH值至6～8，得到前处理液；(3)采用高效液相色谱‑氢化物发生‑原子荧光光谱法对所述前处理液进行测定，得到硒代氨基酸的含量。本发明提供的测定方法采用微波水解硒蛋白，然后通过高效液相色谱‑氢化物发生‑原子荧光光谱法测定硒代氨基酸，测定方法操作简便，节省时间和成本，能够快速、准确地对各类含硒蛋白中的硒代氨基酸进行测定。
- 一种能同时检测动物可食性产品和饲料中五类药物的液相色谱-串联质谱法-201710970566.0
- 陶燕飞;朱愈斐;谢书宇;陈冬梅;王旭;潘源虎;黄玲利;王玉莲;刘振利;彭大鹏;戴梦红;郝海红;程古月;瞿伟 - 华中农业大学
- 2017-10-18 - 2020-02-11 - G01N30/02
- 本发明公开了一种能同时检测动物可食性产品和饲料中五类药物的液相色谱‑串联质谱法，所述五类药物为肾上腺素类药物、类固醇激素、精神类药物、着色剂、抗氧化剂，属于药物残留检测分析技术领域，该方法包括样品前处理和液相色谱‑串联质谱检测两个步骤。本发明丰富和完善了现有检测技术，能同时测定88种药物，操作简便快捷，适用于饲料和多种动物性食品中多种药物的同时检测。
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