[发明专利]一种环状RNA快速鉴定方法在审
| 申请号： | 201910888999.0 | 申请日： | 2019-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN110628884A | 公开（公告）日： | 2019-12-31 |
| 发明（设计）人： | 李玉红;马小艮;杨劲 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军陆军军医大学 |
| 主分类号： | C12Q1/686 | 分类号： | C12Q1/686 |
| 代理公司： | 50219 重庆百润洪知识产权代理有限公司 | 代理人： | 郝艳平 |
| 地址： | 400038 重*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物医药领域，具有涉及一种环状RNA快速鉴定方法。本发明目的是在于提供一种使用便捷、可靠性高、经济实惠的环状RNA快速鉴定方法，该方法包括以下步骤：提取总RNA并采用随机引物法合成cDNA；设计并合成三对引物，所述引物包括：针对成环区反向设计的环状RNA引物、针对线性区对向设计线性RNA引物以及针对成环区对向设计的综合RNA引物，利用所述引物进行PCR反应，结合PCR结果进行定量分析可判断该位点是否形成了环状RNA；本发明方法适用于用于鉴定临床疾病环状RNA标志物，也可用于开发试剂盒开展环状RNA的科学研究，相对于现有技术而言，本发明方法可以实现环状RNA的快速鉴定，降低成本的同时减少操作步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 环状RNA 引物 快速鉴定 成环 对向 生物医药领域 随机引物法 提取总RNA 定量分析 临床疾病 标志物 对引物 试剂盒 线性区 并合 可用 位点 科学研究 合成 开发 | ||
【主权项】：
1.一种环状RNA快速鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)提取总RNA；/n(2)采用随机引物法合成cDNA；/n(3)预测成环位点，针对所述成环位点设计并合成三对引物；/n(4)分别采用三对不同引物对cDNA进行PCR扩增；/n(5)对PCR扩增结果进行定量分析，其中，若环状RNA相对含量与线性RNA相对含量两者之和等于总RNA相对含量，则确认该成环位点形成了拟鉴定的环状RNA；若环状RNA相对含量与线性RNA相对含量两者之和不等于总RNA相对含量，则确认还形成了其他环状RNA。/n
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