[发明专利]一种伏格列波糖杂质I盐酸盐的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910880204.1 申请日: 2019-09-18
公开(公告)号: CN110511152B 公开(公告)日: 2020-11-03
发明(设计)人: 胡新祥;吴鹏程;张允果;谢卫锋 申请(专利权)人: 无锡富泽药业有限公司
主分类号: C07C213/00 分类号: C07C213/00;C07C215/42
代理公司: 苏州友佳知识产权代理事务所(普通合伙) 32351 代理人: 储振
地址: 214000 江苏省无锡市惠山经济开发区惠山大道1*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种伏格列波糖杂质I盐酸盐的制备方法,包括如下步骤:(S)‑(环氧乙烷甲基)氨基甲酸叔丁酯与四苄基井岗霉醇胺发生环氧化物氨化得到式Ⅲ化合物;式Ⅲ化合物的羟基进行苄基保护得到式Ⅳ化合物;式Ⅳ化合物的氨基保护基脱保护得到式Ⅴ化合物;式Ⅴ化合物与(2R,2S,4S,5S)‑5‑羟基‑2,3,4‑三(苄氧基)‑5‑[(苄氧基)甲基]‑环己酮发生缩合还原反应得到式Ⅵ化合物。本发明提供的伏格列波糖杂质I盐酸盐的制备方法,工艺流程简单,填补了目前制备伏格列波糖杂质Ⅰ技术上的空白,所制备的伏格列波糖杂质I盐酸盐可以用于伏格列波糖生产中的杂质定性和定量的研究,可以提高伏格列波糖的质量标准,从而提高伏格列波糖的用药安全。
搜索关键词: 一种 伏格列波糖 杂质 盐酸 制备 方法
【主权项】:
1.一种伏格列波糖杂质I盐酸盐的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:/n步骤一:(S)-(环氧乙烷甲基)氨基甲酸叔丁酯与四苄基井岗霉醇胺发生环氧化物氨化得到式Ⅲ化合物;/n步骤二:式Ⅲ化合物的羟基进行苄基保护得到式Ⅳ化合物;/n步骤三:式Ⅳ化合物的氨基保护基脱保护得到式Ⅴ化合物;/n步骤四:式Ⅴ化合物与(2R,2S,4S,5S)-5-羟基-2,3,4-三(苄氧基)-5-[(苄氧基)甲基]-环己酮发生缩合还原反应得到式Ⅵ化合物;/n步骤五:式Ⅵ化合物的羟基保护基脱保护后成盐,得到高纯度的伏格列波糖杂质I盐酸盐;总反应流程式为:/n /n
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