[发明专利]龙纳霉素及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910863023.8 | 申请日： | 2019-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN110627855B | 公开（公告）日： | 2022-06-17 |
| 发明（设计）人： | 戈惠明;杨成龙;史净;王佳琦 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C07H19/23 | 分类号： | C07H19/23;C07H1/06;A61P35/00;A61P15/14;C12N1/20;C12P19/60;C12R1/01 |
| 代理公司： | 南京艾普利德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32297 | 代理人： | 张铂 |
| 地址： | 210023 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了龙纳霉素及其制备方法和应用，所述的龙纳霉素源于南海永兴岛附近10米海底沉积物中分离出的海洋放线菌Nocardiopsis sp.的固体发酵产物。实验研究结果表明，本发明所述龙纳霉素对乳腺癌细胞系SUM1315和M468具有较强的细胞毒活性，可进一步用于制备抗癌药物。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.化合物龙纳霉素，具有如下结构式：/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京大学，未经南京大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910863023.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种
- 下一篇：一种由2α-碘化物制备4α-氮杂环甾体化合物的合成工艺
