[发明专利]一种评价促排卵药物个体敏感性和副反应的基因检测方法在审

专利信息
申请号: 201910828000.3 申请日: 2019-09-03
公开(公告)号: CN110684833A 公开(公告)日: 2020-01-14
发明(设计)人: 李媛;任懂平;周一鸣 申请(专利权)人: 优生贝(北京)生物技术有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12Q1/6869
代理公司: 11616 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 代理人: 李洪波
地址: 102200 北京市昌*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了一种促排卵药物个体敏感性和副反应的基因检测方法,包括如下步骤:(1)提取样本基因组DNA,定量和质检;(2)质检合格后进行多重目的基因变异位点的扩增或采用特异性核酸探针对目的基因进行富集,根据检测目的基因和位点的数量,取适量质检合格的扩增产物,进行一代测序,采用一代测序对特定位点进行扩增和检测;(3)根据检测目的基因和位点的数量,取适量质检合格的扩增产物,进行二代测序或基因芯片分析,对多重PCR产物进行测序,下机数据拆分后进行生物信息学分析输出特定基因的SNP;(4)通过药物基因组数据库和优生贝基因数据库进行分析和解读,输出个性化的精准促排卵用药建议和方案。
搜索关键词: 目的基因 测序 质检 位点 扩增产物 扩增 检测 生物信息学分析 基因芯片分析 多重PCR产物 促排卵药物 基因数据库 特异性核酸 样本基因组 药物基因组 排卵 变异位点 基因检测 输出 副反应 优生 富集 个性化 数据库 基因 分析
【主权项】:
1.一种促排卵药物个体敏感性和副反应的基因检测方法,其特征在于包括如下步骤:/n(1)提取样本基因组DNA,定量和质检;/n(2)质检合格后进行多重目的基因变异位点的扩增或采用特异性核酸探针对目的基因进行富集,根据检测目的基因和位点的数量,取适量质检合格的扩增产物,进行一代测序,采用一代测序对特定位点进行扩增和检测;/n(3)根据检测目的基因和位点的数量,取适量质检合格的扩增产物,进行二代测序或基因芯片分析,对多重PCR产物进行测序,下机数据拆分后进行生物信息学分析输出特定基因的SNP;/n(4)通过药物基因组数据库进行分析和解读,输出个性化的精准促排卵用药建议和方案。/n
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