[发明专利]一种基于特异性基因靶标lmo1341的单增李斯特菌的PCR检测方法有效
| 申请号： | 201910804302.7 | 申请日： | 2019-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN110511987B | 公开（公告）日： | 2023-07-18 |
| 发明（设计）人： | 叶燕锐;陈萍;林章凛;才艺;袁才媚 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/686 | 分类号： | C12Q1/686;C12Q1/04;C12R1/01 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 何淑珍 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo1341的单增李斯特菌的PCR检测方法。该方法包括：将待检测的样品进行增菌培养，得到增菌培养液；使用试剂盒法提取增菌培养液的基因组DNA，得到待检测的DNA提取液；将待检测的DNA提取液、所述检测单增李斯特菌的PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果来判断样品是否含有单增李斯特菌。本发明基于以上引物建立了一种单增李斯特菌的PCR检测方法。本发明的检测方法具有特异性好、灵敏性高、检测速度快、成本低廉、操作简单的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 特异性 基因 靶标 lmo1341 李斯特 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于特异性基因靶标lmo1341的单增李斯特菌的PCR检测方法，其特征在于，包括如下步骤：/n（1）将待检测的样品接种至李斯特菌增菌肉汤中进行增菌培养，得到增菌培养液；/n（2）使用试剂盒法提取步骤（1）所述增菌培养液的基因组DNA，得到待检测的DNA提取液；/n（3）将步骤（2）所述待检测的DNA提取液、所述检测单增李斯特菌的PCR引物与PCR反应物混合均匀，得到PCR反应体系，然后进行PCR反应，得到PCR反应产物；/n（4）将步骤（3）所述PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，得到电泳结果图，如果所述电泳结果图上出现243 bp的条带，则步骤（1）所述待检测的样品中含有单增李斯特菌，判断为单增李斯特菌阳性；如果所述电泳结果图上没有出现条带，则步骤（1）所述待检测的样品中不含有单增李斯特菌，判断为单增李斯特菌阴性。/n
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