[发明专利]一种2-甲基-7-氮杂吲哚的合成方法在审
申请号: | 201910796556.9 | 申请日: | 2019-08-27 |
公开(公告)号: | CN110343104A | 公开(公告)日: | 2019-10-18 |
发明(设计)人: | 陈建江 | 申请(专利权)人: | 陈建江 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 台州蓝天知识产权代理有限公司 33229 | 代理人: | 周志涛 |
地址: | 317500 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种2‑甲基‑7‑氮杂吲哚的合成方法,包括以下步骤:将2‑氨基‑3‑氯吡啶加入DMF中,加热至150‑220℃,加入Cp2ZrCl2和催化剂,搅拌条件下,加入丙炔,回流反应4‑6h,反应结束后,进行过滤,将滤液减压蒸馏去除DMF后,用乙酸乙酯进行萃取,重结晶,抽滤,烘干,制得2‑甲基‑7‑氮杂吲哚。本申请的合成方法采用一锅法,操作简单,无需中间提纯步骤,原料转化率高,具有较高的经济效益。 | ||
搜索关键词: | 氮杂吲哚 合成 氨基 原料转化率 回流反应 减压蒸馏 搅拌条件 乙酸乙酯 氯吡啶 一锅法 重结晶 提纯 烘干 丙炔 抽滤 萃取 去除 催化剂 加热 过滤 申请 | ||
【主权项】:
1.一种2‑甲基‑7‑氮杂吲哚的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:将2‑氨基‑3‑氯吡啶加入DMF中,加热至150‑220℃,加入Cp2ZrCl2和催化剂,搅拌条件下,加入丙炔,回流反应4‑6h,反应结束后,进行过滤,将滤液减压蒸馏去除DMF后,用乙酸乙酯进行萃取,重结晶,抽滤,烘干,制得2‑甲基‑7‑氮杂吲哚;所述催化剂的制备方法为,包括以下步骤:将三氯化铝溶于水中,搅拌条件下加入沸石,加热至40‑60℃,超声分散30‑50min,保温静置24h,烘干,洗涤,抽真空干燥,制得所述催化剂。
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