[发明专利]一种用于氟吸附的双氢氧化物制备方法在审

专利信息
申请号: 201910746645.2 申请日: 2019-08-13
公开(公告)号: CN110433764A 公开(公告)日: 2019-11-12
发明(设计)人: 彭志勤;王晓云;刘珉琦;黄诗莹;王秉;万军民 申请(专利权)人: 浙江理工大学
主分类号: B01J20/04 分类号: B01J20/04;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/14
代理公司: 杭州永航联科专利代理有限公司 33304 代理人: 侯兰玉
地址: 310018 浙江省杭州市钱塘*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及环保领域,公开了一种用于氟吸附的双氢氧化物制备方法。本发明采用水热法制备锌铁双氢氧化合物,使最终制得的粒子纯度高、分散性好、晶形好且可控制,生产成本低。用水热法制备的粉体一般无需烧结,这就可以避免在烧结过程中晶粒会长大而且杂质容易混入等缺点。再采用离子交换法,将锌铁双氢氧化物与长链烷烃复合,对双氢氧化合物进行改性,使其层间距变大,具有较强的吸附能力。本发明将制备的双氢氧化物用于氟吸附,一方面因层板带正电荷,氟离子带负电可与层间阴离子发生替换,而使其可应用于氟吸附领域;另一方面,氟离子进入层间后,能与骨架的羟基形成氢键,吸附力较强,进行改性后的双氢氧化合物层间距增大从而容纳更多的氟离子。
搜索关键词: 双氢氧化物 吸附 双氢氧化合物 氟离子 制备 层间距 改性 锌铁 负电 羟基形成氢键 层间阴离子 离子交换法 生产成本低 长链烷烃 分散性好 环保领域 粒子纯度 烧结过程 水热法制 吸附能力 晶粒 烧结 晶形好 可控制 吸附力 正电荷 板带 层间 粉体 混入 替换 容纳 复合 应用
【主权项】:
1.一种用于氟吸附的双氢氧化物制备方法,以g和mL计,其特征在于包括以下步骤:1)称取M盐化合物、N盐化合物并分别置于容器中,加入丙烯酸类和马来酸类共聚物和/或聚氧乙烯类衍生物,加入去离子水,容器用保鲜膜密封,室温下搅拌5‑10min,制得M盐溶液和N盐溶液,备用;所述M化合物为二价离子化合物,选自Zn(NO3)2·6H2O、Mg(NO3)2·6H2O、Ca(NO3)2·6H2O和ZnSO4·7H2O中的一种或两种,所述N盐化合物为三价化合物,选自Fe(NO3)2·9H2O和Al(NO3)2·9H2O,Al2SO4中的一种或两种;2)将M盐溶液和N盐溶液混合,室温下搅拌10‑15min,用醋酸和氨水调节pH为9‑10;3)将步骤2)所得混合溶液转移至水热釜的聚四氟乙烯内衬中,置于鼓风干燥箱中进行水热反应;4)待水热反应完成,水热釜冷却至室温后,搅拌3‑7min后将聚四氟乙烯内衬中的反应液转移至容器中,用去离子水和乙醇洗涤多次;5)75‑85℃干燥18‑24h,研磨,得到Zn和Fe的双氢氧化物粉末;6)称取长链烷烃溶于水,制得长链烷烃溶液;7)称取步骤5)中所得Zn和Fe的双氢氧化物粉末3‑5g分散于60‑100mL去离子水中,加入十二烷基硫酸钠、甲基戊醇、羟乙基纤维素、聚丙烯酰胺、古尔胶和脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或两种,进行超声分散;8)将步骤6)与步骤7)的所得溶液混合,搅拌10‑20min;9)将步骤8)所得溶液在惰性气体保护下于120‑150℃下晶化6‑8h;10)将步骤9)所得产物用去离子水洗涤,75‑85℃下真空干燥12‑18h,得到用于氟吸附的双氢氧化物。
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  • 祝春水 - 淮海工学院
  • 2019-03-13 - 2019-05-10 - B01J20/04
  • 本发明公开了一种具有吸附重金属铅离子的羟基磷灰石及其制备方法,它由脐橙皮、贝壳粉破碎、磷酸二氢铵,磷酸氢二铵和丙酰胺制成。本发明通过大量试验筛选出羟基磷灰石的最佳原料组成,创造性的以脐橙皮为生物模板,以贝壳粉等为原料合成,实验表明具有很好的吸附高浓度废水中的铅离子的作用,对水源污染具有很好的治理作用。本发明通过大量试验筛选出最佳的合成工艺参数,可以高效的制备得到具有很好吸附铅离子性能的羟基磷灰石吸附剂。实验表明对重金属铅离子去除率可达92%以上,并且可以解吸和再生,可以广泛应用于高浓度废水中铅离子的吸附处理,可克服现有技术中成本高,吸附去除效率低等诸多不足,具有重要的社会效应和经济效益。
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