[发明专利]一种电化学快速合成双金属ZIF-8的方法在审
| 申请号： | 201910607810.6 | 申请日： | 2019-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN110284151A | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 孙晓君;赵雪静;魏金枝;张养鹏;唐洪亮;刘欣然 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨理工大学 |
| 主分类号： | C25B3/12 | 分类号： | C25B3/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150080 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种电化学法快速合成双金属ZIF‑8材料的方法，使用该方法可以成功将合成时间降低至5 min。该合成方法的具体步骤如下：取2‑甲基咪唑和四丁基溴化铵及一定量的不同金属盐置于烧杯中，再加入N,N‑二甲基甲酰胺和乙醇，搅拌超声使其溶解均匀；以锌片做阴阳两级，混合均匀的溶液当电解液，通电进行反应；将反应后的产物离心去除上层液体，再用N,N‑二甲基甲酰胺和乙醇分别洗涤1次和2次；高温干燥即得到双金属ZIF‑8固体粉末。本发明通过电化学法合成纳米级不规则球状的双金属ZIF‑8，不仅操作简便，条件温和，且大大缩短了反应时间，提高了合成产率。合成出来的材料含有两种金属，且比例可控。 | ||
| 搜索关键词： | 双金属 合成 二甲基甲酰胺 快速合成 乙醇 电化学法合成 四丁基溴化铵 不规则球状 电化学 电化学法 高温干燥 固体粉末 甲基咪唑 离心去除 上层液体 时间降低 电解液 金属盐 纳米级 产率 超声 可控 两级 烧杯 锌片 洗涤 溶解 通电 金属 成功 | ||
【主权项】：
1.一种电化学快速合成双金属ZIF‑8的方法，其特征在于：步骤如下：步骤1、取充当有机配体的咪唑、充当模板剂和增加导电性的四丁基溴化氨和一定量的不同金属盐分别于50 mL烧杯中，再加入N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）和乙醇，超声使其混合均匀成分散液；步骤2、取两条长方形锌片用砂纸抛光打磨，再用乙醇洗涤至表面光滑无杂质，晾干待用；步骤3、将步骤2中对表面进行过预处理的锌片充当电源的阴阳两级，插入到步骤1中配制好的溶液里，接通电源，反应一段时间后结束实验；步骤4、将步骤3反应后的产物离心去除上层液体，加入N,N‑二甲基甲酰胺洗涤一次，再加入乙醇洗涤两次；步骤5、 将步骤4洗涤后的产物在温度为60~100 ℃下干燥1~3 h，即可得到双金属ZIF‑8粉末。
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- 王浦海;朱磊;高鹏;陈宁;毛柯 - 南京工业大学
- 2011-10-26 - 2012-02-15 - C25B3/12
- 本发明涉及一种奈达铂的精制方法。其精制方法为：将奈达铂溶于30-90℃的水中，奈达铂与水的重量比为1∶10-100，之后将其置入由阳极(石墨棒)和阴极(不锈钢)组成的电解池中，调节电解电压、电流，使溶液中残余银离子在阴极上还原析出，过滤，滤液减压浓缩，析晶，过滤，洗涤滤饼，干燥即得银含量极低的奈达铂。所述电解电压0.6-3.0伏，电流5-200毫安。经本发明方法制得的奈达铂中银含量小于1.00ppm，奈达铂含量大于99.00％，有关物质小于1.00％，质量稳定。
- 金属氮杂环卡宾配合物的电化学合成方法-201010125572.4
- 陈万芝;刘斌 - 浙江大学
- 2010-03-16 - 2010-07-28 - C25B3/12
- 本发明公开了一种金属氮杂环卡宾配合物的电化学合成方法。在可通入惰性气体的一室型电解池中，以铜片、锰片、铁片、钴片或镍片作为阳极，以铜片、锰片、铁片、钴片、镍片、铂片或石墨片为阴极，以乙腈为溶剂，向溶剂中加入卡宾配体前驱物咪唑盐或氮杂环卡宾银配合物，在惰性气体氛围中电化学合成金属氮杂环卡宾配合物。电解完毕后过滤，蒸去溶剂就得到金属氮杂环卡宾配合物。本发明通过上述方法已经合成表征了一系列锰、铁、钴、镍、铜配合物，该方法反应时间短，收率较高，后处理简单，无需使用特殊的贵重试剂，是对金属卡宾配合物合成方法的进一步发展，为合成廉价催化剂提供了简单易行的途径，为卡宾催化剂的规模化应用奠定了基础。
- 甲基磺酸亚锡制备方法-200810244474.5
- 韩彦东;张文魁;甘永平;黄辉;陶新永 - 宜兴方晶科技有限公司
- 2008-12-05 - 2010-06-23 - C25B3/12
- 本发明涉及一种用电解法直接制备甲基磺酸亚锡方法，其特征是采用电解法直接得到甲基磺酸亚锡水溶液，其中电解阴、阳电极中至少阳极为固体锡，阳极和阴极间以离子交换膜相隔，电解液为甲基磺酸水溶液。较化学合成法，具有工艺简单，反应易控制，反应速度快，生产周期短，较氯化亚锡法所得产品杂质含量少，不需另行分离和提纯，后处理简单，通过控制电解液的浓度及固体纯度，一步就可直接得到所需纯度、浓度的甲基磺酸亚锡水溶液。
- 一种氨基苯胂酸的电化学合成方法-200910302655.3
- 马淳安;徐颖华 - 浙江工业大学
- 2009-05-27 - 2009-12-02 - C25B3/12
- 本发明公开了一种氨基苯胂酸的电化学合成方法，所述的方法是以惰性电极为阳极，以铜、银、钛、铬、镍、钴、钯、铂或它们的合金电极为阴极，阴极电解液含有结构如式(A)所示的反应物硝基苯胂酸和支持电解质酸，通电进行电解反应将硝基还原为氨基，充分反应后回收电解产物即得氨基苯胂酸；式(A)中，X、Y、Z、E和F各自独立选自H、NO2、OH、Me、MeO、EtO、F或Cl，并且X、Y、Z、E和F中至少有一个是硝基。本发明具有收率更高、生产成本更低、对环境友好的优点。
- 专利分类
