[发明专利]一种检测单核苷酸多态性的方法在审
申请号: | 201910553022.3 | 申请日: | 2019-06-25 |
公开(公告)号: | CN110205359A | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
发明(设计)人: | 徐梦佳;赵超;徐皖星;邢淑 | 申请(专利权)人: | 中国科学院宁波工业技术研究院慈溪生物医学工程研究所;中国科学院宁波材料技术与工程研究所 |
主分类号: | C12Q1/6827 | 分类号: | C12Q1/6827 |
代理公司: | 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 | 代理人: | 张莹 |
地址: | 315300 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本申请公开了一种检测单核苷酸多态性的方法,所述方法至少包括以下步骤:1)根据野生型目标DNA的序列合成互补的PNA链;2)待测目标DNA与所述步骤1)中合成的PNA链配对得到均一溶液;3)向步骤2)所述溶液中加入核酸酶;4)将单壁碳纳米管与氯化血红素孵育后得到复合物溶液;5)将所述步骤3)和4)的溶液混合,加入盐溶液并离心;6)将所述步骤5)的溶液取上清液加入到显色溶液中,根据溶液的光谱信息,定性或定量判断所述待测样品中野生型目标DNA的浓度。 | ||
搜索关键词: | 单核苷酸多态性 目标DNA 野生型 种检测 单壁碳纳米管 复合物溶液 氯化血红素 待测目标 待测样品 定量判断 光谱信息 均一溶液 取上清液 溶液混合 显色溶液 序列合成 核酸酶 盐溶液 孵育 配对 定性 合成 申请 | ||
【主权项】:
1.一种检测单核苷酸多态性的方法,其特征在于,所述方法至少包括以下步骤:1)根据野生型目标DNA的序列合成互补的PNA链;2)待测目标DNA与所述步骤1)中合成的PNA链配对得到均一溶液;3)向步骤2)所述溶液中加入核酸酶;4)将单壁碳纳米管与氯化血红素孵育后得到复合物溶液;5)将所述步骤3)和4)的溶液混合,孵育,加入盐溶液并离心;6)将所述步骤5)的溶液取上清液加入到显色溶液中,根据溶液的光谱信息,定性或定量判断所述待测样品中野生型目标DNA的浓度。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院宁波工业技术研究院慈溪生物医学工程研究所;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,未经中国科学院宁波工业技术研究院慈溪生物医学工程研究所;中国科学院宁波材料技术与工程研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910553022.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。