[发明专利]一种检测单核苷酸多态性的方法在审

专利信息
申请号: 201910553022.3 申请日: 2019-06-25
公开(公告)号: CN110205359A 公开(公告)日: 2019-09-06
发明(设计)人: 徐梦佳;赵超;徐皖星;邢淑 申请(专利权)人: 中国科学院宁波工业技术研究院慈溪生物医学工程研究所;中国科学院宁波材料技术与工程研究所
主分类号: C12Q1/6827 分类号: C12Q1/6827
代理公司: 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 代理人: 张莹
地址: 315300 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 本申请公开了一种检测单核苷酸多态性的方法,所述方法至少包括以下步骤:1)根据野生型目标DNA的序列合成互补的PNA链;2)待测目标DNA与所述步骤1)中合成的PNA链配对得到均一溶液;3)向步骤2)所述溶液中加入核酸酶;4)将单壁碳纳米管与氯化血红素孵育后得到复合物溶液;5)将所述步骤3)和4)的溶液混合,加入盐溶液并离心;6)将所述步骤5)的溶液取上清液加入到显色溶液中,根据溶液的光谱信息,定性或定量判断所述待测样品中野生型目标DNA的浓度。
搜索关键词: 单核苷酸多态性 目标DNA 野生型 种检测 单壁碳纳米管 复合物溶液 氯化血红素 待测目标 待测样品 定量判断 光谱信息 均一溶液 取上清液 溶液混合 显色溶液 序列合成 核酸酶 盐溶液 孵育 配对 定性 合成 申请
【主权项】:
1.一种检测单核苷酸多态性的方法,其特征在于,所述方法至少包括以下步骤:1)根据野生型目标DNA的序列合成互补的PNA链;2)待测目标DNA与所述步骤1)中合成的PNA链配对得到均一溶液;3)向步骤2)所述溶液中加入核酸酶;4)将单壁碳纳米管与氯化血红素孵育后得到复合物溶液;5)将所述步骤3)和4)的溶液混合,孵育,加入盐溶液并离心;6)将所述步骤5)的溶液取上清液加入到显色溶液中,根据溶液的光谱信息,定性或定量判断所述待测样品中野生型目标DNA的浓度。
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