[发明专利]一种选择性β1-肾上腺素受体抑制剂及其在制备心血管疾病药物中的用途有效
申请号: | 201910551328.5 | 申请日: | 2019-06-24 |
公开(公告)号: | CN110240542B | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | 张琦;李强;李芳巍;李永生;徐建忠;刘晓冬 | 申请(专利权)人: | 牡丹江医学院 |
主分类号: | C07C57/26 | 分类号: | C07C57/26;A61P9/12;A61P9/10;A61P9/04;A61K31/194 |
代理公司: | 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 | 代理人: | 肖文文 |
地址: | 157011 黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 本发明提供了一种具有选择性β1肾上腺素抑制活性的式(I)化合物,其化学名称为克罗烷‑3,12E‑二双键‑15,16‑二甲酸。所述式(I)化合物具有选择性的β1‑肾上腺素受体抑制活性,其对β1受体的抑制活性是β2受体的六倍以上,可以有效治疗包括高血压、心肌缺血、心脏肥大、冠心病、心肌梗塞、中风、动脉粥样硬化、心力衰竭、心绞痛在内的心血管疾病,并且避免了非选择性β肾上腺素受体抑制剂的副作用。本发明还涉及式(I)化合物药学上可接受的盐,包含式(I)化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物、制剂,以及这些化合物、组合物在制备治疗心血管疾病药物中的用途。 | ||
搜索关键词: | 一种 选择性 肾上腺素 受体 抑制剂 及其 制备 心血管疾病 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其化学名称为克罗烷‑3,12E‑二双键‑15,16‑二甲酸:![]()
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