[发明专利]一种高蛋白酵母抽提物的制备方法在审
申请号: | 201910529105.9 | 申请日: | 2019-06-19 |
公开(公告)号: | CN110218651A | 公开(公告)日: | 2019-09-10 |
发明(设计)人: | 朱永兵 | 申请(专利权)人: | 乐斯福(明光)有限公司 |
主分类号: | C12N1/06 | 分类号: | C12N1/06;C07K1/30;C07K1/14 |
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摘要: | 本发明公开了一种高蛋白酵母抽提物的制备方法,具体按照如下操作步骤:S1:酵母培养;S2:菌液裂解;S3:冷冻;S4:蛋白质析出;S5:纯化;S6:制粒。本发明通过蜗牛酶对酵母细胞进行处理,能够破坏酵母细胞的细胞壁,配合低温冷冻处理,使得酵母细胞充分破裂,有利于溶出酵母细胞内的蛋白质成分,有利于提高蛋白的产量,通过采用易挥发的盐酸对蛋白溶液进行处理,使得蛋白质变性后析出,清洗干燥后,获得纯净的蛋白成分,收集析出蛋白后可以利用盐酸的易挥发性重新收集盐酸,循环使用,降低成本。 | ||
搜索关键词: | 酵母细胞 析出 盐酸 高蛋白酵母 蛋白 抽提物 制备 蛋白质 细胞壁 低温冷冻处理 蛋白质变性 蛋白溶液 酵母培养 清洗干燥 易挥发性 蜗牛酶 易挥发 菌液 裂解 溶出 制粒 冷冻 破裂 配合 | ||
【主权项】:
1.一种高蛋白酵母抽提物的制备方法,其特征在于:具体按照如下操作步骤:S1:酵母培养,在液体培养基中对酵母菌母株进行培养增殖,液体培养基的PH控制在5.5~6.5,温度保持34~38℃,氧气浓度18~22%,培养24~32小时,得酵母菌液;S2:菌液裂解,将酵母菌液的温度自然冷却至30~32℃,向酵母菌液中加入酵母菌液体积的0.5~1%的蜗牛酶,混合搅拌均匀,恒温保存,静置处理30~50分钟,得酵母菌裂解液;S3:冷冻,将酵母菌裂解液置于冷库中,于‑18~‑22℃条件下冷冻2~4小时后取出自然解冻;S4:蛋白质析出,向解冻液中加入盐酸,直至解冻液的PH值调整至4.2~4.5,混合搅拌均匀后静置15~30分钟,有絮状蛋白质析出,之后使用离心机以4000~4100r/min离心处理15~20分钟,收集沉淀物,得蛋白膏,上清液收集备用;S5:纯化,将蛋白膏使用4~6倍自身重量的蒸馏水进行清洗,得洁净蛋白膏,收集清洗液备用;S6:制粒,将洁净蛋白膏配制成浑浊液经巴氏灭菌,之后用喷雾干燥机进行干燥,收集干燥颗粒得高蛋白酵母抽提物,密封保存。
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