[发明专利]一种基于二代测序的30个Multiple-allele SNP位点的检测技术体系在审
| 申请号： | 201910519003.9 | 申请日： | 2019-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN110257489A | 公开（公告）日： | 2019-09-20 |
| 发明（设计）人： | 朱波峰;刘艳芳;靳小业;解通 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510515 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于法医遗传学应用研究领域，具体涉及一种基于二代测序（Next Generation Sequencing，NGS）的用于法医学个体识别和亲缘关系鉴定的30个Multiple‑allele SNP位点的检测技术体系的研发及其检测技术方法。本发明应用NGS平台（illumina NOVASEQ）对30个Multiple‑allele SNP位点进行深度平行测序，可实现同时对多个样本的30个目标区域的测序分析，节约人力、物力和财力，提到了检测效率；PCR产物片段分布在58‑139 bp，体系适用于法医降解样本的检测；根据Multiple‑allele SNP位点非二等位基因的特点及基于序列内部碱基深度的读取判断，可提高对法医混合检材的分析能力。该检测体系在法医学领域具有较高的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 检测技术 法医学 测序 法医 检测 样本 读取 亲缘关系鉴定 应用研究领域 法医遗传学 测序分析 个体识别 混合检材 目标区域 平行测序 碱基 降解 研发 应用 基因 节约 分析 | ||
【主权项】：
1.一种基于二代测序的30个Multiple‑allele SNP位点的检测技术体系，其特征在于甄选的30个Multiple‑allele SNP位点；30个Multiple‑allele SNP位点的引物序列；30个Multiple‑allele SNP位点的引物对组成的引物混合物；30个位点构建的扩增体系组分开发。
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