[发明专利]一种基于锦标赛选择的双层粒子滤波检测前跟踪方法有效
申请号: | 201910501545.3 | 申请日: | 2019-06-11 |
公开(公告)号: | CN110376556B | 公开(公告)日: | 2021-05-11 |
发明(设计)人: | 陈华杰;高广顺;陈霄;薛安克 | 申请(专利权)人: | 杭州电子科技大学 |
主分类号: | G01S7/35 | 分类号: | G01S7/35;G01S7/41;G01S13/66 |
代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 朱亚冠 |
地址: | 310018 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于锦标赛选择的双层粒子滤波检测前跟踪方法。该发明采用双层粒子滤波结构分别实现目标检测和跟踪,其中在目标检测过程中使用锦标赛选择法对粒子进行采样,能够同时选取多个权重相差较大的粒子,从而在每一轮检测中能够检测到多个信噪比相差较大的目标,节省了循环检测目标的时间,提高了算法的检测概率和精度。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 锦标赛 选择 双层 粒子 滤波 检测 跟踪 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于锦标赛选择的双层粒子滤波检测前跟踪方法,其特征在于包括以下步骤:步骤1、假设k时刻多个雷达的探测区内的目标个数未知,雷达的扫描周期为T,每部雷达对粒子产生一个量测;步骤2、获取多个雷达的第k时刻量测
其中,r为雷达数,
表示第r个雷达的第k时刻回波数据的量测单元(m,n,p)中的量测,R为雷达总数目,m,n,p分别表示距离单元、多普勒单元以及方位单元;步骤3、对k‑1时刻的跟踪目标集Taxe={f1,k‑1,,f2,k‑1…fm,k‑1}中的每个目标进行跟踪,每个目标fi,k‑1均拥有一个跟踪粒子群Pi,k‑1={p1,i,k‑1,p2,i,k‑1…pN,i,k‑1},其中pN,i,k‑1代表第N个k‑1时刻目标fi的粒子,对目标fi,k‑1的跟踪过程如下:步骤3.1、跟踪粒子群Pi,k‑1={p1,i,k‑1,p2,i,k‑1…pN,i,k‑1}中的每个粒子进行状态转移,获得每个粒子的状态变量
和存在变量Ei,j,其中xi,j,yi,j代表粒子x,y方向的位置,
代表粒子x,y方向的速度;步骤3.2、计算跟踪粒子群中每个粒子的多雷达权值并进行融合;步骤3.3、采用系统重采样方法获得k时刻的跟踪粒子群Pi,k={p1,i,k,p2,i,k…pN,i,k};步骤3.4、计算目标fi,k的检测概率pb,判断pb是否小于发现目标阈值Myu,若是则认为该目标为虚假目标,从目标跟踪集Taxe中将目标删除,并删除跟踪粒子群Pi,k,反之则认为该目标存在,获得目标状态估计
即为目标的下一时刻状态;pb=m/N 式(4)其中m为存在变量Ei,j=1的粒子数;步骤3.5、跟踪目标集为Taxe中的每个目标fi,k‑1更新为fi,k,最终获得k时刻的跟踪目标集Taxe;步骤4、对k时刻新目标进行探测,产生探测粒子群
用于探测新目标,探测到的新目标
输入到检测目标集Daxe中获得检测目标集
和检测目标粒子群
其中h为检测目标集中的目标,具体是:步骤4.1、探测粒子群
中每个粒子进行状态转移,获得每个粒子的状态变量为
和存在变量Eh,j,其中xh,j,yh,j为粒子的x,y方向的位置,
为粒子x,y方向的速度;步骤4.2、计算第j个粒子与检测目标集Daxe和跟踪目标集Taxe中各个目标q之间的距离见公式(5);若
<粒子距离目标阈值Jyu则第j个粒子权重
重置为1,转入步骤4.4,否则进入步骤4.3;
其中xh,j,yh,j为第j个粒子的x,y方向的位置,xq,yq为检测目标集或跟踪目标集中目标q的x,y方向的位置;步骤4.3、计算探测粒子群中每个粒子的多雷达权值并进行融合,同步骤3.2;步骤4.4、采用锦标赛选择方法对探测粒子群进行筛选,具体是:步骤4.4.1、随机从探测粒子群
中选出Xz个粒子,选出Xz个粒子中粒子权重
最大的进入步骤4.4.2;步骤4.4.2、判断其粒子权重
是否大于筛选粒子权重阈值Syu,若是则认为该粒子为优质粒子,进入子代种群,否则不计入子代种群,尽可能多的选取到优质粒子;重复步骤4.4.1~4.4.2,直到子代种群粒子数重新达到N,获得更新的探测粒子群
步骤4.5、根据公式(4)计算探测粒子的检测概率pb,判断pb是否小于发现目标阈值Myu,若是则转到步骤5,若否则认为探测到新目标,计算该目标的状态估计
进入步骤4.6;步骤4.6、判断k‑1时刻的跟踪目标集Taxe是否为空,若是则转到步骤5,若否则继续判断该新目标是否为k‑1时刻的跟踪目标集Taxe中已发现的目标;步骤5、将k时刻检测目标集Daxe加入k时刻跟踪目标集Taxe,得到更新后的k时刻跟踪目标集Taxe={f1,k,f2,k,…fmk+nk},检测粒子群
更新为跟踪粒子群Pi,k。
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