[发明专利]提高番茄CRISPR/Cas9基因编辑效率的方法在审
| 申请号： | 201910498808.X | 申请日： | 2019-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN110129363A | 公开（公告）日： | 2019-08-16 |
| 发明（设计）人： | 刘春霞;桂花萍;文琴;刘宇博;李超;许建平 | 申请（专利权）人： | 先正达作物保护股份公司;先正达生物科技（中国）有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/65;C12N15/113;A01H4/00;A01H5/00;A01H6/82 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 傅宇昌 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本申请涉及基因编辑领域，特别地涉及CRISPR/Cas9在番茄中的基因编辑。本申请提高了CRISPR/Cas9在番茄中基因编辑的效率。 | ||
| 搜索关键词： | 番茄 基因 申请 | ||
【主权项】：
1.一种用CRISPR‑Cas9在番茄中进行基因编辑的方法，其特征在于，所述的方法包括下列步骤：a)构建由CRISPR‑Cas9介导的植物基因编辑载体；b)将在步骤a)中获得的植物基因编辑载体转入农杆菌；c)用所述农杆菌侵染番茄外植体，然后置于共培养基上进行共培养；d)将外植体置于恢复培养基上进行恢复培养；e)在恢复培养基上进行恢复培养后，将外植体置于筛选培养基上进行筛选培养；f)将筛选获得的抗性苗转入生根培养基进行生根培养，直至产生完整的植株，其中，步骤d)的恢复培养和步骤e)的筛选培养中的至少一个包括在高温培养温度例如30℃‑34℃下进行培养。
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