[发明专利]NPM1基因突变分型检测方法及试剂盒在审
| 申请号： | 201910421885.5 | 申请日： | 2016-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN110408697A | 公开（公告）日： | 2019-11-05 |
| 发明（设计）人： | 蒋析文;刘悦 | 申请（专利权）人： | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海助之鑫知识产权代理有限公司 31328 | 代理人： | 陈详 |
| 地址： | 510665 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了NPM1基因突变分型检测方法及试剂盒。本试剂盒主要包括RT‑PCR反应液、引物探针混合液、RT‑PCR反应酶系、DEPC H2O以及分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒。由于本试剂盒应用一步法实时荧光PCR反应模式，并对特异性探针进行LNA修饰，能超敏快速检测急性髓性白血病患者骨髓及外周血样本中的NPM1基因12外显子突变，最低检出量为0.2ng，同时根据不同通道信号值可对A型、B型、D型突变进行分型，同时加入内标控制系统可检测样本提取效果，可广泛应用于急性髓性白血病化疗效果的预估。 | ||
| 搜索关键词： | 试剂盒 突变 急性髓性白血病 分型检测 引物探针混合液 预估 实时荧光PCR 试剂盒应用 特异性探针 外显子突变 外周血样本 反应模式 化疗效果 患者骨髓 控制系统 快速检测 通道信号 样本提取 包装盒 可检测 试剂瓶 一步法 分型 检出 内标 分隔 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测NPM1基因突变的引物对组，其特征在于，所述引物对组包括NPM1基因特异性的正向和反向引物；其中，NPM1基因特异性的正向引物的核苷酸序列为：5’‑GGTGGTTCTCTTCCCAAAG‑3’NPM1基因特异性的反向引物的核苷酸序列为：5’‑CTGTTACAGAAATGAAATAAGACG‑3’；优选地，所述引物对组还包括内标TBP基因特异性的正向和反向引物；其中，内标TBP基因特异性的正向引物的核苷酸序列为：5’‑CTAAAGACCATTGCACTTCGT‑3’内标TBP基因特异性的反向引物的核苷酸序列为：5’‑ATCAGTGCCGTGGTTCGTG‑3’。
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