[发明专利]青蒿琥酯在AKT/mTOR激活的人肝癌HepG2细胞药物中的应用在审
| 申请号： | 201910349864.7 | 申请日： | 2019-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN110151754A | 公开（公告）日： | 2019-08-23 |
| 发明（设计）人： | 杨加顺;唐玲;袁立霞;谭晓梅;汤庆发;陈飞龙;邢学锋;罗佳波 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学 |
| 主分类号： | A61K31/357 | 分类号： | A61K31/357;A61P35/00;A61K47/69;A61K9/50;A61K47/42 |
| 代理公司： | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人： | 张玲春 |
| 地址： | 510076 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种青蒿琥酯在制备治疗AKT/mTOR信号通路激活的人肝癌HepG2细胞的药物中的应用。所述青蒿琥酯能够降低p‑AKT、p‑S6、c‑Myc的表达，进而抑制人肝癌HepG2细胞增殖。本发明中首次发现青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞具有增殖抑制作用，并呈现良好的时间和浓度依赖性，青蒿琥酯能够通过抑制AKT/mTOR通路的P‑AKT、P‑S6、c‑Myc的表达，进而抑制人肝癌HepG2细胞增殖；因此，青蒿琥酯可以作为抑制AKT/mTOR信号通路的激活，阻滞G2/M期候选药物进行研究和开发。 | ||
| 搜索关键词： | 青蒿琥酯 人肝癌 信号通路 激活 增殖 增殖抑制作用 浓度依赖性 研究和开发 候选药物 制备 阻滞 应用 治疗 发现 | ||
【主权项】：
1.青蒿琥酯在制备治疗AKT/mTOR信号通路激活的人肝癌HepG2细胞的药物中的应用，其特征在于：所述青蒿琥酯能够降低p‑AKT、p‑S6、c‑Myc的表达，进而抑制人肝癌HepG2细胞增殖。
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