[发明专利]一种3-环丙基环丁酮的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910335626.0 申请日: 2019-04-24
公开(公告)号: CN109970529A 公开(公告)日: 2019-07-05
发明(设计)人: 谭君成 申请(专利权)人: 上海卡洛化学有限公司
主分类号: C07C45/65 分类号: C07C45/65;C07C45/82;C07C49/417
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 201613 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种3‑环丙基环丁酮的制备方法,属于有机合成技术领域,其技术要点包括如下操作步骤:步骤一、在金属催化剂的作用下,将环丙基乙炔溶于有机溶剂A,降温至0度之下,随后加入三氯乙酰氯,升至室温,反应7‑9小时后经过滤干燥和减压浓缩后得到中间体;步骤二、在还原催化剂和碱的作用下,步骤一中得到的中间体溶于有机溶剂B,并通入氢气,保持4‑15atm下升温至50~60℃,反应15‑18小时后过滤掉,减压浓缩以去除甲醇,然后减压蒸馏得到3‑环丙基环丁酮。本发明提供了一种新的可靠的技术路线和合成策略,在有机化学合成技术领域具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 环丙基 环丁酮 有机溶剂 制备 有机化学 有机合成技术 环丙基乙炔 还原催化剂 金属催化剂 三氯乙酰氯 合成策略 合成技术 技术路线 技术要点 减压蒸馏 氢气 甲醇 去除 过滤 应用
【主权项】:
1.一种3‑环丙基环丁酮的制备方法,其特征在于,包括如下操作步骤:步骤一、在金属催化剂的作用下,将环丙基乙炔溶于有机溶剂A,降温至0度之下,随后加入三氯乙酰氯,升至室温,反应7‑9小时后经过滤干燥和减压浓缩后得到中间体;步骤二、在还原催化剂和碱的作用下,步骤一中得到的中间体溶于有机溶剂B,并通入氢气,保持4‑15atm下升温至50~60℃,反应15‑18小时后过滤掉,减压浓缩以去除甲醇,然后减压蒸馏得到3‑环丙基环丁酮。
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