[发明专利]一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201910233599.6 | 申请日: | 2019-03-26 |
公开(公告)号: | CN109824701B | 公开(公告)日: | 2021-08-13 |
发明(设计)人: | 冯瑛琪;张珩;曹爽;陈永收;陈思奥 | 申请(专利权)人: | 武汉工程大学 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/06;A61P31/00;A61P31/12;A61P9/10;A61P39/00;A61P25/28;A61P29/00;A61P43/00;A61K31/5377 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明;李丹 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: |
本发明为一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用,属于医药化工领域,涉及对哺乳动物PI3K/Akt/mTOR信号通路具有抑制作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法:包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物:通式I化合物或其可药用盐或水合物在生产药物中的用途,所述药物用于治疗哺乳动由于PI3K/Akt/mTOR通路信号异常表达导致的疾病。 |
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搜索关键词: | 一种 吡啶 噻唑 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种吡啶并噻唑类化合物,其特征在于:所述化合物为化学式I表示的化合物及其异构体、可药用的盐或水合物;
其中:X、Y各自独立选自C、S、O、N和Se;Z、U、V、W各自独立的选自C或N;R1为C1‑C6烷基、C3‑C10环烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C3‑C10环烷氧基、C1‑C6烷烯基、烯炔基杂环、杂环烷基、取代杂环烷基、芳香环、芳香杂环或者苯并芳香杂环;其中所述的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、芳香环、芳香杂环、苯并芳香杂环未被取代或者被1‑5个A基团取代;其中,A基团独立地选自‑F、‑Cl、‑Br、‑I、硝基、羟基、氨基、氰基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基、C1‑C6烯基、C1‑C6炔基和C1‑C6烷氧基、芳香基;R2、R3各自独立为一个或多个氢原子、羟基、氨基、C1‑C6烷基。
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