[发明专利]无金属催化条件下合成1,3-噻嗪-4-酮的方法有效

专利信息
申请号: 201910175038.5 申请日: 2019-03-08
公开(公告)号: CN109796423B 公开(公告)日: 2022-11-11
发明(设计)人: 张兴国;王随乾;张小红 申请(专利权)人: 温州大学
主分类号: C07D279/06 分类号: C07D279/06
代理公司: 温州瓯锐知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 33344 代理人: 姜飞
地址: 325000 浙江省温州市瓯海*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种无金属催化剂条件下合成1,3‑噻嗪‑4‑酮的方法,包括以下步骤:以N‑芳基(烷基)‑3‑芳基丙炔酰胺为底物,通过在底物中加入硫化钠或硫化钾作硫源,二氯甲烷或二溴甲烷作碳源,四氢呋喃作溶剂,于60℃搅拌反应9小时。反应结束后,过滤反应液,并将滤液用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物,通过硅胶柱对剩余物进行柱层分离,并经洗脱液进行淋洗,收集含有目标产物的流出液,合并流出液并经过真空浓缩除去溶剂获得目标产物。本发明具有原料简单易得,制备工艺新颖、简单、污染少、耗能低、产率高、反应时间短的优点。
搜索关键词: 金属 催化 条件下 合成 噻嗪 方法
【主权项】:
1.一种无金属催化条件下合成1,3‑噻嗪‑4‑酮的方法,其特征在于:包括以下步骤:以N‑芳基(烷基)‑3‑芳基丙炔酰胺为底物,在底物中加入硫源以及溶解于溶剂中的碳源,反应温度为50‑80℃,搅拌反应3‑9小时,其化学反应式如下:所述‑R1为苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑溴苯基、4‑三氟甲基苯基;所述‑R2为苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑溴苯基、正丁基中的一种。
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