[发明专利]一种含有聚酰胺链段的聚酯多元醇的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910117582.4 申请日: 2019-02-15
公开(公告)号: CN109880081A 公开(公告)日: 2019-06-14
发明(设计)人: 傅恺凡;刘德富;宋红玮;王娜;李庆钊 申请(专利权)人: 美瑞新材料股份有限公司
主分类号: C08G69/44 分类号: C08G69/44
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 代理人: 王澎
地址: 264006 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于聚酯多元醇制备领域,尤其涉及一种含有聚酰胺链段的聚酯多元醇的制备方法,该制备方法包括以下步骤:A、将二元胺、二元酸和水加入到反应容器中反应,然后控制反应容器中的温度为200‑300℃、压力为1.5‑5MPa条件下,反应2‑10h,得到羧基封端的聚酰胺;B、将步骤A得到羧基封端的聚酰胺与二元醇、二元酸在温度为180‑250℃、绝对压力为0.8‑1.2MPa条件下,反应1‑10h,然后加入催化剂抽真空至‑0.04~‑0.1MPa,反应2‑15h,得到含有聚酰胺链段的聚酯多元醇;本发明方法在聚酯多元醇中引入了高刚性的聚酰胺链段,使其聚酯多元醇下游产品具有优异的耐热、耐水解性能,同时可在聚酯多元醇主链中引入侧基或芳环,调整聚酯多元醇主链中聚酰胺链段与聚酯链段的比例,从而提升力学性能。
搜索关键词: 聚酯多元醇 聚酰胺链段 制备 二元酸 聚酯多元醇主链 聚酰胺 羧基 控制反应容器 耐水解性能 聚酯链段 绝对压力 力学性能 下游产品 引入 抽真空 二元胺 二元醇 高刚性 耐热 侧基 芳环 催化剂
【主权项】:
1.一种含有聚酰胺链段的聚酯多元醇的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:A、将二元胺、二元酸和水加入到温度为40‑80℃的反应容器中搅拌反应0.5‑5h,然后控制反应容器中的温度为200‑300℃、压力为1.5‑5MPa的条件下,反应2‑10h,得到分子量为350‑4000g/mol羧基封端的聚酰胺;B、将步骤A得到羧基封端的聚酰胺与二元醇、二元酸在温度为180‑250℃、绝对压力为0.8‑1.2MPa的条件下,反应1‑10h,然后加入催化剂抽真空至‑0.04~‑0.1MPa,反应2‑15h,得到分子量为500‑5000g/mol、聚酰胺链段含量为4‑95wt%的含有聚酰胺链段的聚酯多元醇。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美瑞新材料股份有限公司,未经美瑞新材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910117582.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种含有酰胺基聚酯多元醇及在制备聚氨酯上的应用-201710711858.2
  • 吴中心;雷景新;李家庭;周梦龙 - 浙江心源科技有限公司
  • 2017-08-18 - 2019-10-01 - C08G69/44
  • 本发明属于聚酯多元醇制备领域,具体涉及一种含有酰胺基聚酯多元醇及在制备聚氨酯上的应用,包括以下步骤:1)按重量百分比准备以下原料:C6‑C12内酰胺60‑80%;水3‑5%;分子量调节剂10‑30%;抗氧剂0.3‑0.5%;醇类化合物5‑25%;2)将内酰胺类化合物,水,分子量调节剂及抗氧剂加入反应釜持温于140‑160℃下溶解;3)将反应釜的温度升高至230‑260℃,搅拌转速控制在30‑100RPM间,保持10‑25bar压力下反应5‑15h;4)向反应釜中加入醇类化合物;5)在200‑260℃下80‑700mmHg负压下反应4‑10小时;6)反应至粘度小于或等于10000mPa·s后降温出料。将本发明所制备得到的聚酯多元醇用于聚氨酯的生产,可以永久提高产品的耐热性,热稳定性及结晶性能,而且本发明的制备过程中没有引入其它副反应,制备过程简单、可控,可以产业化生产。
  • 一种芳香族聚酯酰胺及其制备方法-201710022173.7
  • 顾嫒娟;管清宝;梁国正;袁莉 - 苏州大学
  • 2017-01-12 - 2019-09-10 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种芳香族聚酯酰胺及其制备方法。将间位全芳香族二酚单体、间位全芳香族二酸单体、半芳香族二胺单体、催化剂及醋酸酐加入反应器中,经乙酰化反应和酯交换反应后,在真空度为1~20mbar、温度为300~320℃继续反应10~30min;反应结束后在氮气气氛中冷却至室温,将产物研磨为精细粉末,在200~260℃、1~20mbar真空度的条件下进行后缩聚反应,即得到一种芳香族聚酯酰胺。本发明依靠聚酯酰胺聚集态的不同,得到一种自增强模量、拉伸强度和玻璃化转变温度的聚酯酰胺,通过间位全芳香族取代,破坏分子链对称性,降低熔点。该制备方法为一锅法聚合反应,具有简单、易控的特点。
  • 一种聚酯酰胺弹性体及其制备方法-201710326096.4
  • 彭军;王文志;曹凯凯;汤鑫焱;杨克俭;易勇;张黄平;张英伟 - 株洲时代新材料科技股份有限公司
  • 2017-05-10 - 2019-07-12 - C08G69/44
  • 一种聚酯酰胺弹性体的制备方法,包括以下步骤:(1)将第一单体、催化剂a和封端剂反应后,泄压抽真空得到中间产物A;(2)将中间产物A与一元醇进行酯化反应,泄压后得到端基为酯基的中间产物B;(3)将中间产物B、第二单体、二元醇和催化剂b进行酯交换反应,得到端基为羟基的中间产物C;(4)将得到的中间产物C与二元醇聚醚进行缩聚反应,得到聚酯酰胺弹性体所述二元醇聚醚为羟端基封锁的二元醇聚醚,其中二元醇是C2‑C10的脂肪族二元醇。本发明的工艺路线简单可控,反应条件宽松,副反应少,产品结合了聚酰胺弹性体和聚酯弹性体的优势,性能更加优异。
  • 一种透明聚酯酰胺的制法-201910216103.4
  • 孔祥福;崔强;刘建明;石杨 - 山东广垠新材料有限公司
  • 2019-03-21 - 2019-07-05 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种透明聚酯酰胺的制法,属于由多元胺与多元羧酸得到的聚酰胺的技术领域;包括在脂环族二胺与脂肪族二酸聚合时,通过添加二醇而制备得到目标产物,所述脂环族二胺与脂肪族二酸的比例为摩尔比0.9‑0.95:1,所述二醇的比例为原料摩尔总量的5%‑10%;本发明的产品不仅具有高度透明性,而且具有更好的加工性能、更好的抗静电特性、更好的回弹特性和优秀的流变性能。
  • 一种含有聚酰胺链段的聚酯多元醇的制备方法-201910117582.4
  • 傅恺凡;刘德富;宋红玮;王娜;李庆钊 - 美瑞新材料股份有限公司
  • 2019-02-15 - 2019-06-14 - C08G69/44
  • 本发明属于聚酯多元醇制备领域,尤其涉及一种含有聚酰胺链段的聚酯多元醇的制备方法,该制备方法包括以下步骤:A、将二元胺、二元酸和水加入到反应容器中反应,然后控制反应容器中的温度为200‑300℃、压力为1.5‑5MPa条件下,反应2‑10h,得到羧基封端的聚酰胺;B、将步骤A得到羧基封端的聚酰胺与二元醇、二元酸在温度为180‑250℃、绝对压力为0.8‑1.2MPa条件下,反应1‑10h,然后加入催化剂抽真空至‑0.04~‑0.1MPa,反应2‑15h,得到含有聚酰胺链段的聚酯多元醇;本发明方法在聚酯多元醇中引入了高刚性的聚酰胺链段,使其聚酯多元醇下游产品具有优异的耐热、耐水解性能,同时可在聚酯多元醇主链中引入侧基或芳环,调整聚酯多元醇主链中聚酰胺链段与聚酯链段的比例,从而提升力学性能。
  • 一种高阻隔性聚酯薄膜及其制备方法-201910163705.8
  • 白永平;高洪伟;贺金梅;李卫东 - 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院;无锡海特新材料研究院有限公司
  • 2019-03-05 - 2019-06-14 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种高阻隔性聚酯薄膜及其制备方法,该聚酯薄膜由以下原料制成:对苯二甲酸、乙二醇、癸二胺、催化剂和热稳定剂。其生产方法:将对苯二甲酸、乙二醇、催化剂和热稳定剂按比例称量好后混合均匀,加入反应釜中,在氮气保护下进行酯化反应;酯化反应结束后,降温加入癸二胺反应一段时间;降低反应釜内压力,高真空下进行缩聚反应后,出料、冷却、切粒得到高阻隔性聚酯;将所得聚酯经双向拉伸后得到高阻隔性聚酯薄膜。本发明生产工艺简单,无需进行复合叠层工序,能有效的降低生产成本,制成的聚酯薄膜具有良好的柔韧性,极佳的阻隔性,可广泛用于阻隔性要求高的包装材料等领域。
  • 全芳香族聚酯酰胺及其制造方法-201780060347.7
  • 川原俊纪;横田俊明 - 宝理塑料株式会社
  • 2017-11-15 - 2019-06-04 - C08G69/44
  • 提供充分兼顾低熔点化和耐热性的全芳香族聚酯酰胺及其制造方法。本发明的全芳香族聚酯酰胺包含下述构成单元(I)~(V)作为必须的构成成分,相对于全部构成单元,包含:构成单元(I)61~75摩尔%、构成单元(II)1~4.5摩尔%、构成单元(III)10.25~19摩尔%、构成单元(IV)3.25~18摩尔%、构成单元(V)1~7摩尔%,总计包含构成单元(I)~(V)100摩尔%,该全芳香族聚酯酰胺在熔融时显示出光学各向异性。
  • 一种水性多功能树脂及其制备方法-201711053102.X
  • 郭文迅 - 南京曦浪新材料科技有限公司
  • 2017-10-26 - 2019-05-03 - C08G69/44
  • 本发明提供了一种水性多功能树脂及其制备方法和应用,所述水性多功能树脂具有下式表示的结构:其中,R为HC=CH,R’为CH2CH(CH3)或(CH2CH2O)P,R”为(CH2)4或与分子链邻位连接的苯环;X为植物多元醇通过其一个羟基发生酯化反应后的残基,Y为丙烯酸通过其羧基发生酯化反应后的残基;m/n=1/2.5~2.5/1,s/n=1/2.5~2.5/1,m/s=1/2.5~2.5/1,(m+s)/n=1/5~5/1,X/Y=1/5~5/1。
  • 一种聚酰胺改性聚酯多元醇及其制备方法、应用方法-201810993864.6
  • 张卫东;吕华波;柳红毅 - 旭川化学(苏州)有限公司
  • 2018-08-29 - 2019-05-03 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种聚酰胺改性聚酯多元醇,属于粘合剂技术领域,通过含酰胺的聚酯多元醇,其有二元酸及二元醇合成而成,包括以重量百分比计的以下组分:40%~60%混合二元酸和40~60%二元醇,其中二元醇包括以重量百分比计的以下组分:5%~50%丁二醇和5~50%己二醇;混合二元酸包括以重量百分比计的以下组分:5~55%己二酸和5~55%间苯二甲酸。本发明具有聚酯型产品的高强度、高粘结性,同时具有聚酰胺的耐水解性和耐热性和耐久性;制备方法通过聚酯多元醇中加入小分子二元胺同时采用己二醇丁二醇己二酸等为主要原料;该产品加工而成的聚氨酯粘合剂可以应用于汽车、电子等粘合剂,既可以提供比较高的初粘力,又可以提供很高的最终粘结强度,同时产品的耐水解性、耐热性得到提高。
  • 全芳香族聚酯酰胺和其制造方法-201680056067.4
  • 川原俊纪;横田俊明 - 宝理塑料株式会社
  • 2016-08-31 - 2019-03-26 - C08G69/44
  • 提供:耐热性和制造性的均衡性良好且优异的芳香族聚酯酰胺。本发明的全芳香族聚酯酰胺包含下述结构单元(I)~(V)作为必须的构成成分,相对于全部结构单元,包含结构单元(I)55~68摩尔%、结构单元(II)6~16.1摩尔%、结构单元(III)6.4~10摩尔%、结构单元(IV)9~21.5摩尔%、结构单元(V)1~7摩尔%,熔融时显示出光学各向异性。
  • 一种聚芳酯共聚透明尼龙及其制备方法-201811440682.2
  • 简锦炽;康杰;周志威 - 中仑塑业(福建)有限公司
  • 2018-11-29 - 2019-03-22 - C08G69/44
  • 本发明属于聚合物领域,具体涉及一种聚芳酯共聚透明尼龙及其制备方法。所述聚芳酯共聚透明尼龙的制备方法包括:(1)将双酚A、二元胺、碱和有机季铵盐溶于水中,得到水溶液A;将芳香族二甲酰氯溶于有机溶剂中,得到油溶液B;(2)在搅拌条件下,将所述油溶液B加入所述水溶液A中,之后在10~30℃反应0.5~3h,得到含有聚芳酯共聚透明尼龙的反应产物。采用本发明提供的方法得到的聚芳酯共聚透明尼龙具有透明度高、玻璃化转变温度Tg较高、吸水率低、模量高、产品耐热性好、耐应力开裂性能好、耐溶剂性能佳、自润滑性和摩擦系数优异的性能,可以满足不同领域对所需聚合物制品性能的多样要求。
  • 一种超支化型减水剂的制备及应用-201811023834.9
  • 寿崇琦;郭鹏飞 - 济南大学
  • 2018-09-04 - 2019-01-04 - C08G69/44
  • 本发明涉及缓凝型高效减水剂的技术领域,更具体的说涉及一种端氨基超支化聚酯的超支化型减水剂在提高混凝土流动性能中的应用。首先合成了一种端氨基超支化聚合物,将该超支化型减水剂运用到高效减水剂领域,能够很好地提高混凝土流动性能,合成工艺简便,易工业化,是一种性能优良的缓凝型高效减水剂。
  • 一种水溶性非共轭结构的可降解活细胞荧光成像材料及其制备方法和应用-201810709799.X
  • 雷波;王敏;郭旖 - 西安交通大学
  • 2018-07-02 - 2018-11-30 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种水溶性非共轭结构的可降解活细胞荧光成像材料及其制备方法和应用,将柠檬酸、1,8‑辛二醇和聚乙二醇通过热聚合得到PCG预聚物;随后将某些氨基酸或硅烷类衍生物接枝到PCG预聚物上合成得到聚合物。本发明所使用的合成方法简单环保,合成原料成本低且无毒,制备出的聚合物具有良好的血液相容性和细胞相容性,同时材料也表现出良好的荧光特性和光学稳定性,因而在活细胞成像中有着很好的应用前景。
  • 聚酯型聚酰胺6热塑性弹性体及其合成方法-201810469300.2
  • 易庆锋;王忠强;王灿耀;于海鸥;桑杰 - 广东圆融新材料有限公司
  • 2018-05-16 - 2018-11-13 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种聚酯型聚酰胺6热塑性弹性体及其合成方法。本发明的聚酯型聚酰胺6热塑性弹性体具有式Ⅰ所示结构:式Ⅰ中,a=2~12,m=2~20,x=10~200,y=10~100,z=1~20。本发明的聚酯型聚酰胺6热塑性弹性体的合成方法如下:首先将己内酰胺与己二酸进行反应得到双端羧基的酰胺化合物,然后该化合物与脂肪族二元醇、2,2'‑(1,3‑亚苯基)‑二恶唑啉进行反应得到本发明所述的聚酯型聚酰胺6热塑性弹性体,同时通过缩水甘油类环氧树脂将聚酯型聚酰胺6热塑性弹性体的端羟基和端羧基进行封端。本发明的聚酯型聚酰胺6热塑性弹性体具有优异冲击性能和加工性能以及耐化学性。
  • 聚酯型尼龙66热塑性弹性体及其合成方法-201810496725.2
  • 易庆锋;王忠强;王灿耀;于海鸥;桑杰 - 广东圆融新材料有限公司
  • 2018-05-22 - 2018-11-06 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种聚酯型尼龙66热塑性弹性体及其合成方法。本发明的聚酯型尼龙66热塑性弹性体具有式Ⅰ所示结构:式Ⅰ中,a=3~5,m=2~20,n=2~20,x=10~100,y=10~100,z=1~20。本发明的聚酯型尼龙66热塑性弹性体的合成方法如下:首先将己二胺与己二酸进行反应得到双端羧基的酰胺化合物,然后该化合物与脂肪族内酯、2,2'‑(1,3‑亚苯基)‑二恶唑啉进行反应得到本发明所述的聚酯型尼龙66热塑性弹性体,同时通过缩水甘油类环氧树脂将聚酯型尼龙66热塑性弹性体的端羟基和端羧基进行封端。本发明的聚酯型尼龙66热塑性弹性体具有优异冲击性能和加工性能以及耐化学性。
  • 聚醚型尼龙66热塑性弹性体及其合成方法-201810501026.2
  • 易庆锋;王忠强;王灿耀;于海鸥;桑杰 - 广东圆融新材料有限公司
  • 2018-05-23 - 2018-10-30 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种聚醚型尼龙66热塑性弹性体及其合成方法。本发明的聚醚型尼龙66热塑性弹性体具有式Ⅰ所示结构: 式Ⅰ中,a=2~4,m=5~100,n=2~20,x=3~50,y=10~100,z=1~20。本发明的聚醚型尼龙66热塑性弹性体的合成方法如下:首先将己二胺与己二酸进行反应得到双端羧基的酰胺化合物,然后该化合物与聚醚二元醇、2,2'‑(1,3‑亚苯基)‑二恶唑啉进行反应得到本发明所述的聚醚型尼龙66热塑性弹性体,同时通过缩水甘油类环氧树脂将聚醚型尼龙66热塑性弹性体的端羟基和端羧基进行封端。本发明的聚醚型尼龙66热塑性弹性体具有优异冲击性能和加工性能以及耐化学性。
  • 聚酯型聚酰胺6弹性体及其合成方法-201810473741.X
  • 易庆锋;王忠强;王灿耀;于海鸥;桑杰 - 广东圆融新材料有限公司
  • 2018-05-17 - 2018-09-28 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种聚酯型聚酰胺6弹性体及其合成方法。本发明的聚酯型聚酰胺6弹性体具有式Ⅰ所示结构:式Ⅰ中,a=3~5,m=2~20,n=2~20,x=10~100,y=10~100,z=1~20。本发明的聚酯型聚酰胺6弹性体的合成方法如下:首先将己内酰胺与己二酸进行反应得到双端羧基的酰胺化合物,然后该化合物与脂肪族内酯、2,2'‑(1,3‑亚苯基)‑二恶唑啉进行反应得到本发明所述的聚酯型聚酰胺6弹性体,同时通过缩水甘油类环氧树脂将聚酯型聚酰胺6弹性体的端羧基进行封端。本发明的聚酯型聚酰胺6弹性体具有优异冲击性能和加工性能以及耐化学性。
  • 聚酯型聚酰胺66热塑性弹性体及其合成方法-201810490390.3
  • 易庆锋;王忠强;王灿耀;于海鸥;方安平 - 广东圆融新材料有限公司
  • 2018-05-21 - 2018-09-21 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种聚酯型聚酰胺66热塑性弹性体及其合成方法。本发明的聚酯型聚酰胺66热塑性弹性体具有式Ⅰ所示结构:式Ⅰ中,a=2~12,m=2~10,x=10~200,y=10~100,z=1~20。本发明的聚酯型聚酰胺66热塑性弹性体的合成方法如下:首先将己二胺与己二酸进行反应得到双端羧基的酰胺化合物,然后该化合物与脂肪族二元醇、2,2'‑(1,3‑亚苯基)‑二恶唑啉进行反应得到本发明所述的聚酯型聚酰胺66热塑性弹性体,同时通过缩水甘油类环氧树脂将聚酯型聚酰胺66热塑性弹性体的端羟基和端羧基进行封端。本发明的聚酯型聚酰胺66热塑性弹性体具有优异冲击性能和加工性能以及耐化学性。
  • 一种温敏材料的制备方法-201610603282.3
  • 邓奎林;郑畅;宋计花;范智慧;徐俊连;杨震;赵漫 - 河北大学
  • 2016-07-28 - 2018-07-24 - C08G69/44
  • 本发明提供了一种温敏材料的制备方法,包含以下步骤:将乳酸进行脱水,得到脱水乳酸;将所述脱水乳酸和丙氨酸在催化剂的条件下进行共聚反应,得到温敏材料。与现有温敏性聚合物材料相比,本发明通过天然生物友好性丙氨酸和乳酸作为聚合单体直接共聚,制备出具有温敏特性的聚合物材料。本发明得到的温敏材料具有优异的温敏性和生物相容性。
  • 一种基于2;3-丁二醇的聚酯酰胺树脂及其制备方法-201611255125.4
  • 杨桂生;赵冬云;严莉莉 - 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司
  • 2016-12-30 - 2018-07-10 - C08G69/44
  • 本发明属于高分子材料技术领域,涉及一种基于2,3‑丁二醇的高分子量聚酯酰胺树脂及其制备方法,该聚酯酰胺树脂的生产原料包括以下重量份的组分:芳香族二元酸和\或芳香族二元酯20‑65份,2,3‑丁二醇20‑70份,环状内酰胺5‑50份,第一催化剂0.01‑0.06份,二催化剂0.01‑0.06份,热稳定剂0.01‑0.06份。本发明还公开了上述材料的制备方法。本发明制备的基于2,3‑丁二醇的高分子量聚酯酰胺树脂改善了2,3‑丁二醇聚酯分子链的反应活性,解决了2,3‑丁二醇难以聚合得到高分子量产品的问题,可达到高分子量以具有优异的力学性能,并且耐热性增加,热稳定性得以提高。
  • 一种基于1;2-丙二醇的高分子量聚酯酰胺树脂及其制备方法-201611256272.3
  • 杨桂生;赵冬云;严莉莉 - 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司
  • 2016-12-30 - 2018-07-10 - C08G69/44
  • 本发明属于高分子材料技术领域,涉及一种基于1,2‑丙二醇的高分子量聚酯酰胺树脂及其制备方法;该聚酯酰胺树脂的生产原料包括以下重量份的组分:芳香族二元酸和\或芳香族二元酯20‑65份,1,2‑丙二醇20‑70份,环状内酰胺5‑50份,第一催化剂0.01‑0.06份,第二催化剂0.01‑0.06份,热稳定剂0.01‑0.06份。本发明还公开了上述材料的制备方法。本发明制备的基于1,2‑丙二醇的高分子量聚酯酰胺树脂改善了1,2‑丙二醇聚酯分子链的反应活性,解决了1,2‑丙二醇难以聚合得到高分子量产品的问题,可达到高分子量以具有优异的力学性能,并且耐热性增加,热稳定性得以提高。
  • 一种有机催化制备聚酯酰胺的方法-201610219405.3
  • 郭凯;弓桦;朱宁;胡欣;方正;王海鑫;曾文波 - 南京工业大学
  • 2016-04-08 - 2018-06-19 - C08G69/44
  • 本发明公开了一种有机催化制备聚酯酰胺的方法,它以ε‑己内酯和ε‑己内酰胺为共聚单体,以I型卡宾羧酸盐类化合物或L型卡宾羧酸盐类化合物为催化剂,在活化剂和引发剂的作用下,由共聚单体发生开环聚合反应制备得到。与现有技术相比,本发明制备方法以卡宾作为催化剂,ε‑己内酯和己内酰胺为反应单体,总产率可达91.2~97.1%,并可通过调节原料的配方比例,制备得到50~200℃范围内的不同熔点(Tm)的可降解聚酯酰胺共聚物。同时,在室温15℃、湿度50%、速度200mm/min进行的抗张测试,1.00mm厚度、6.00mm宽度的本发明产品的热压模片的拉伸强度在10~60MPa之间,杨氏模量在0.1~2GPa之间。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top