[发明专利]2，4，5-三取代噁唑及其合成方法

摘要

本申请涉及一种2，4，5‑三取代噁唑类化合物及其合成方法，采用非金属碘单质作为催化剂，用空气或氧气作为氧化剂，用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1，4‑二氧六环、甲苯等作有机溶剂，将α，β‑二酮类化合物、酮和铵盐转化为2，4，5‑三取代噁唑及其衍生物的技术方案。它克服了现有2，4，5‑三取代噁唑类化合物合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要使用金属催化剂、化学当量的氧化剂等困难。它适合作多种功能材料；特别适用于制备抗糖尿病药AD‑5061的重要原料。

主权项

1.一种2，4，5‑三取代噁唑及衍生物，其特征在于，它的通式为式I：其中R¹选自C₁‑C₁₀的直链烷基、支链烷基、环状烷基；取代或非取代的C₆‑C₂₀芳基；取代或未取代的含有氮、氧、硫原子的杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自C₁‑C₁₀的直链烷基、支链烷基、环状烷基，卤素基，硝基，氨基；R₂选自C₁‑C₁₀的直链烷基、支链烷基、环状烷基；取代或非取代的C₆‑C₂₀芳基；取代或未取代的含有氮、氧、硫原子的杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自C₁‑C₁₀的直链烷基、支链烷基、环状烷基，卤素基，硝基，氨基；R³选自C₁‑C₁₀的直链烷基、支链烷基、环状烷基；取代或非取代的C₆‑C₂₀芳基；取代或未取代的含有氮、氧、硫原子的杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自C₁‑C₁₀的直链烷基、支链烷基、环状烷基，卤素基，硝基，氨基。