[发明专利]制备2-氰基咪唑化合物的方法有效
| 申请号： | 201880012532.3 | 申请日： | 2018-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN110337434B | 公开（公告）日： | 2022-11-22 |
| 发明（设计）人： | 梅卡·博帕尔;苏拉·贾加迪什;比朱库马尔·戈皮纳坦·皮莱;迈克尔·瓜巴尔尼克;多伦·梅森 | 申请（专利权）人： | 安道麦马克西姆有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/90 | 分类号： | C07D233/90 |
| 代理公司： | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人： | 翟羽 |
| 地址： | 以色列贝*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的一个目的是提供一种新的且有益的商业制备2‑氰基咪唑化合物的方法。更具体地，涉及一种在极性有机溶剂的存在下通过使用还原剂在温和条件下同时将醛肟基团转换成为相应的氰基衍生物以及将N‑氧化咪唑环还原成咪唑以制备氰霜唑合成前驱物的有效的方法，所述还原剂选自于由多种含硫衍生物的金属盐所组成的群组。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 咪唑 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备由下式(I)表示的2‑氰基咪唑化合物的方法，![]()
其特征在于，所述方法包含步骤：将下式(II)表示的化合物与还原剂在极性有机溶剂存在下进行反应，![]()
其中所述还原剂选自于由多种含硫衍生物的金属盐所组成的群组。
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