[发明专利]嘧啶化合物及其药物用途

摘要

提供一种由式1表示的嘧啶化合物及其制备方法，以及所述嘧啶化合物用于预防或治疗癌症的药物用途。

主权项

1.一种化合物，所述化合物选自式1的物质及其药学上可接受的盐：式1其中，在式1中，R¹为氢、卤素、羟基或C_1‑4烷氧基，R²为氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羧酰胺基、甲酰基、卤代C_1‑4烷基或C_1‑4烷基，R³为氢、卤代C_1‑4烷基、C_1‑4烷基、C_2‑4烯基或C_2‑4炔基，R⁴各自独立地为卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、‑SR_c、‑S(＝O)R_c、‑S(＝O)₂R_c、卤代C_1‑4烷基、C_1‑4烷氧基、羟基C_1‑4烷基、C_1‑4烷基、C_2‑4烯基、C_2‑4炔基、‑NR_aR_b、‑CO₂R_b或‑CO‑NR_aR_b，其中，R_a及R_b各自独立地为氢或C_1‑6烷基，并且R_c为C_1‑4烷基或‑NR_aR_b，k为0至4的整数，R⁵及R⁶各自独立地为氢、卤素、羟基、硝基、氨基、C_1‑4烷氧基、羟基C_1‑4烷基、C_1‑4烷基、C_2‑4烯基、C_2‑4炔基、C_3‑10环烷基或C_3‑9杂环烷基，其中，环烷基、杂环烷基可各自独立地未取代或被卤素、C_1‑4烷基或卤代C_1‑4烷基取代，R⁷为氢、直链或支链的C_1‑6烷基、C_3‑7环烷基、C_3‑9杂环烷基或C_1‑4烷氧基，Y为直接键、‑(CH₂)_m‑、‑O‑、‑O(CH₂)_m‑、‑(CH₂)_mO‑、‑C(＝O)‑、‑NR⁹‑、‑SO₂‑、‑(CH₂)_m‑O‑(CH₂)_n‑、‑CO(CH₂)_m‑、‑(CH₂)_mCO‑、‑(CH₂)_m‑CO‑(CH₂)_n‑、‑(CH₂)_mNR⁹‑、‑NR⁹(CH₂)_m‑、‑(CH₂)_m‑NR⁹‑(CH₂)_n‑、‑(CH₂)_mSO₂‑、‑SO₂(CH₂)_m‑或‑(CH₂)_m‑SO₂‑(CH₂)_n‑，其中，R⁹为氢、C_1‑4烷基、C_3‑10环烷基或C_3‑9杂环烷基，并且m及n各自独立地为1至3的整数，Z由式2表示，式2其中，在式2中，为C_3‑10环烷基或C_2‑11杂环烷基，R¹⁰彼此独立地为卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、巯基、甲酰基、直链或支链的卤代C_1‑4烷基、直链或支链的C_1‑4烷氧基、直链或支链的羟基C_1‑4烷基、直链或支链的C_1‑4烷基、直链或支链的羟基C_1‑4烷基羰基、C_2‑4烯基、C_2‑4炔基、C_3‑10环烷基、C_2‑9杂环烷基、羟基C_2‑9杂环烷基、‑NR¹¹R¹²、‑COR¹³、‑COOR¹³或‑SO₂R¹⁴，R¹¹及R¹²各自独立地为氢、直链或支链的羟基C_1‑4烷基、直链或支链的卤代C_1‑4烷基、直链或支链的C_1‑4烷基、C_2‑4烯基或C_2‑4炔基，R¹³为氢、羟基、羟基C_1‑4烷基、卤代C_1‑4烷基、C_1‑4烷基、C_2‑4烯基、C_2‑4炔基、C_3‑10环烷基或C_2‑9杂环烷基，R¹⁴为羟基、卤代C_1‑4烷基、C_1‑4烷基、C_2‑4烯基、C_2‑4炔基、C_3‑10环烷基、C_2‑9杂环烷基、芳基或‑NR_aR_b，并且q为0至5的整数。