[发明专利]一种基于高通量测序技术用于检测甲状腺癌致病相关基因变异的引物及其应用在审
| 申请号： | 201811634541.4 | 申请日： | 2018-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109371139A | 公开（公告）日： | 2019-02-22 |
| 发明（设计）人： | 任绪义;张锋;赵铃铃;金亚南 | 申请（专利权）人： | 杭州迪安医学检验中心有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6806;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 丁静静;肖明芳 |
| 地址： | 310030 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种基于高通量测序技术用于检测甲状腺癌致病相关基因变异的试剂盒。本发明为针对甲状腺癌相关基因的变异检测，包括对BRAF、NRAS、KRAS、HRAS、TERT、TP53 6个基因的18个突变位点和CCDC6/RET、NCOA4/RET、PAX8/PPARg 3个融合基因进行检测。本发明利用两轮多重PCR来构建上机测序文库，针对以上九个基因的靶标区域设计特异性引物用于第一轮多重PCR，通用测序序列引物用于第二轮多重PCR。本发明还公开了包含上述引物序列，建库体系在内的检测甲状腺癌致病相关基因变异的试剂盒，可以辅助诊断意义不明确的甲状腺结节病变。 | ||
| 搜索关键词： | 甲状腺癌 致病相关基因 多重PCR 高通量测序技术 检测 试剂盒 引物 甲状腺结节 特异性引物 变异检测 测序文库 测序序列 辅助诊断 区域设计 融合基因 突变位点 相关基因 引物序列 基因 靶标 构建 建库 上机 病变 通用 应用 | ||
【主权项】：
1.一种基于高通量测序技术用于检测甲状腺癌致病相关基因变异的引物，其特征在于，包括SEQ ID NO：1～37所示的核苷酸序列。
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