[发明专利]靶向抑制Wnt/β-catenin信号活性的多肽及其用途有效
| 申请号： | 201811624401.9 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN110194787B | 公开（公告）日： | 2022-05-17 |
| 发明（设计）人： | 胡卓伟;花芳;尚爽;杨雨薇;余娇娇;周丹丹;张诚 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K19/00;A61K38/10;A61K47/64;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种靶向抑制β‑catenin的多肽或所述多肽的衍生物,其在治疗和预防肿瘤的药物中的应用。所述多肽具有下列氨基酸序列：ARM7:Leu‑His‑Tyr‑Gly‑Leu‑Pro‑Val‑Val‑Val‑Lys‑Leu‑Leu‑His‑Pro‑Pro该多肽是通过表面等离子共振(Biacore)的方法筛选出来，具有与TRIB3特异性结合，并能阻断TRIB3和β‑catenin蛋白结合的能力，抑制Wnt/β‑catenin信号通路活性；同时该多肽可以抑制肿瘤细胞的生长和转移。因此本发明多肽及其衍生物应用于治疗和预防肿瘤的药物制备中。所制备的药物可用于治疗肿瘤，例如结肠癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、胶质瘤及乳腺癌等。 | ||
| 搜索关键词： | 靶向 抑制 wnt catenin 信号 活性 多肽 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种能与TRIB3特异性结合的多肽及其多肽衍生物，其特征在于，所述的多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示的序列或在SEQ ID NO.1所示的序列上任何位置进行氨基酸替换、缺失或添加得到的有相同功能的序列；所述的多肽衍生物为所述多肽与细胞穿膜肽连接所形成的嵌合肽。
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