[发明专利]一种头孢呋辛钠中间体E型杂质化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201811599119.X | 申请日： | 2018-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN109553629B | 公开（公告）日： | 2020-06-23 |
| 发明（设计）人： | 叶天健;陈鑫;叶琴锋;汪晶 | 申请（专利权）人： | 浙江永宁药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/34 | 分类号： | C07D501/34;C07D501/06 |
| 代理公司： | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 318020 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了了一种头孢呋辛钠中间体E型杂质化合的制备方法，本发明以(Z)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)乙酰氯或者以侧链(Z)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)乙酸铵与五氯化磷制备酰氯，接着与母核7‑氨基‑3‑(羟甲基)‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸反应制备得到较高纯度的头孢呋辛钠E型杂质。与传统制备液相分离技术相比，具有耗时短，操作简单，收率高，经济性好，对头孢呋辛钠E型杂质的质量研究有重大意义，其可用于头孢呋辛钠生产过程的中控，杂质的定性与定量分析，以及头孢呋辛钠的申报注册。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 呋辛钠 中间体 杂质 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种头孢呋辛钠中间体E型杂质化合物的制备方法，其特征在于，包括：化合物(I‑a‑1)与化合物(I‑b)在光照下进行偶联反应，制备得到化合物(I)；所述化合物(I‑a‑1)、化合物(I‑b)的结构分别如下：![]()
所述化合物(I)结构如下：![]()
其中化合物(I)为E型。
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