[发明专利]一种单链式核酸多重检测方法有效
| 申请号： | 201811565830.3 | 申请日： | 2018-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN109439730B | 公开（公告）日： | 2022-06-10 |
| 发明（设计）人： | 徐婷;刘文斌;姜晓;范娅涵;姚春艳 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6834 | 分类号： | C12Q1/6834 |
| 代理公司： | 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 | 代理人： | 王攀 |
| 地址： | 400038 重*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种单链式核酸多重检测方法，包括利用双链特异性核酸酶以降解杂交产物以释放微球的过程。本发明特异性强，灵敏度高，且无需通过PCR技术来扩增核酸分子，避免了PCR扩增过程中存在的外界条件干扰大的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 链式 核酸 多重 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种单链式核酸多重检测方法，其特征在于：包括如下步骤，步骤1：将不同类型的DNA探针与不同种类的聚苯烯微球进行偶联反应，形成DNA探针‑聚苯烯微球复合物；步骤2：将超顺磁纳米微球与上述DNA探针‑聚苯烯微球复合物进行羧基化偶联，形成磁微球‑DNA探针‑聚苯烯微球三联复合物；步骤3：将待检标本的单链核酸分子与上述磁微球‑DNA探针‑聚苯烯微球三联复合物置于带有缓冲液的反应管中进行反应，得杂交产物；步骤4：将杂交后的反应管至于磁场中，除去上清液后重悬沉淀；步骤5：在步骤4的反应管中加入双链特异性核酸酶以降解杂交产物，释放聚苯烯微球；步骤6：根据聚苯烯微球的数量，确定待检测核酸分子的量和类型。
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