[发明专利]一种基于超分子界面组装策略制备高密度硼酸位点吸附剂的方法有效
申请号: | 201811560937.9 | 申请日: | 2018-12-20 |
公开(公告)号: | CN109529791B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 陈学平;潘建明;刘树成 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于分子辨识选择性分离材料制备技术领域,涉及一种基于超分子界面组装策略制备高密度硼酸位点高分子吸附剂的方法。本发明通过ATRP引发聚合和超分子作用的方法制了一种高密度硼酸位点高分子吸附剂;并将其用于中性溶液中的白蛋白的选择性吸附和分离;本发明制备的高密度硼酸位点高分子吸附剂,具有较高的糖蛋白选择吸附性能,具有较大的吸附容量,具有良好的酸碱响应性能,并且对糖蛋白白蛋白具有快速的吸附解吸附性能。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 分子 界面 组装 策略 制备 高密度 硼酸 吸附剂 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于超分子界面组装策略制备高密度硼酸位点吸附剂的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)硼酸聚合载体BA‑MF的制备:将1‑氯甲基‑4‑乙烯基苯,4‑乙烯基苯基硼酸(4‑VBA)和2,2'‑偶氮二异丁腈(AIBN)的混合物溶于DMF中,并鼓入氮气,脱气5‑15分钟,在70‑90℃下密封过夜反应,通过低温淬灭反应,将混合物缓慢倒入冷乙醚中,离心分得到产物BA‑MF;(2)带双键的β‑CD的制备:将β‑CD溶解于DMF中,然后加入作为催化剂的氢氧化钠,磁力搅拌反应0.5‑1小时,随后在冰水浴中缓慢加入烯丙基溴,反应持续36‑50小时,反应结束后,用大量丙酮洗涤后获得白色产物,即带双健的β‑CD,标记为A‑β‑CD,密封低温保存以备用;(3)超分子主体BA‑MF‑CD的制备:取步骤(1)中合成的BA‑MF和步骤(2)中的产物A‑β‑CD溶于甲醇和水的混合液中,然后加入交联剂EDGMA,通氮气,并在氮气氛围下迅速加入PMDETA和CuCl,继续通氮气,在一定温度下,密封反应,产物分别用水、甲醇、乙醇洗涤,真空干燥,得到BA‑MF‑CD;(4)制备溴代金刚烷热引发剂ABIB,备用;(5)超分子客体ABIB‑BA的制备:取ABIB和4‑VBA溶于甲醇和水的混合液中,然后加入交联剂EDGMA,通氮气,并在氮气氛围下迅速加入PMDETA和CuCl,继续通氮气,在一定温度下,密封反应,产物溶于甲醇内保存;(6)高密度硼酸位点吸附剂BA‑MF‑CD/ABIB‑BA的制备:取步骤(5)制得的超分子客体ABIB‑BA溶于水中,将超分子主体BA‑MF‑CD溶解在甲醇溶液中,然后将二者混合,室温下磁力搅拌反应,然后离心分离,去离子水洗,真空干燥。
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