[发明专利]一种采用微通道连续流反应器制备3-氯-1;2-丙二醇的方法在审
申请号: | 201811438892.8 | 申请日: | 2018-11-29 |
公开(公告)号: | CN109336735A | 公开(公告)日: | 2019-02-15 |
发明(设计)人: | 李林飞 | 申请(专利权)人: | 湖北阿泰克生物科技股份有限公司 |
主分类号: | C07C29/10 | 分类号: | C07C29/10;C07C31/36 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 441000 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开的属于有机化学技术领域,具体为一种采用微通道连续流反应器制备3‑氯‑1,2‑丙二醇的方法,该种方法的具体操作步骤如下:a)将环氧氯丙烷,与一定浓度的硫酸水溶液同时进入微通道连续流反应器,温度设定60‑120℃,停留时间60‑300秒,进行水解反应后得到半成品A;b)将步骤a)中得到的半成品A静置30‑45min,待其自然冷却至室温后,将其PH值调节至中性,并将其放置进蒸馏釜,脱水完成后的物料放置进精馏塔内,进行精馏操作后得到成品,本方案较传统制备方法相比,整个反应过程简单高效,总收率可以达到85%,产品纯度达到99%以上,有效保证产品质量。 | ||
搜索关键词: | 连续流反应器 微通道 制备 丙二醇 半成品 有机化学技术 环氧氯丙烷 硫酸水溶液 产品纯度 水解反应 温度设定 物料放置 精馏塔 蒸馏釜 总收率 精馏 脱水 停留 保证 | ||
【主权项】:
1.一种采用微通道连续流反应器制备3‑氯‑1,2‑丙二醇的方法,其特征在于:该种采用微通道连续流反应器制备3‑氯‑1,2‑丙二醇的方法的具体操作步骤如下:将环氧氯丙烷投入至容量瓶A中,并将浓度为16‑20%的硫酸水溶液投入至容量瓶B中,将容量瓶A使用恒流泵接入微通道连续流反应器上,将流速调整为10‑20ml/min,将容量瓶B使用恒流泵接入微通道连续流反应器上,将流速调整为10‑14ml/min,将温度设定为60‑120℃,在微通道连续流反应器内停留60‑300秒,进行水解反应,反应完成后,在微通道连续流反应器出口处使用烧瓶接收反应液,得到半成品A;将步骤a)中得到的半成品A静置30‑45min,待其自然冷却至室温后,将其PH值调节至中性,并将其放置进蒸馏釜,温度控制在60‑82℃,蒸馏10‑14min,进行蒸馏脱水操作,脱水完成后的物料放置进精馏塔内,进行精馏操作后得到成品。
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