[发明专利]一种从三嗪环废水中回收三嗪环的方法有效
| 申请号： | 201811405704.1 | 申请日： | 2018-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN109336831B | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | 张莉华;郑庚修;王乐强;周圣文;李保铃;李华振 | 申请（专利权）人： | 山东汇海医药化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D253/07 | 分类号： | C07D253/07 |
| 代理公司： | 济南舜科知识产权代理事务所(普通合伙) 37274 | 代理人： | 徐娟 |
| 地址： | 257200 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种从三嗪环废水中回收三嗪环的方法，在催化剂存在下，废水经减压蒸馏蒸去多余水分，经过抽滤后得到三嗪环粗品，对三嗪环粗品进行反调处理得到成品三嗪环。蒸馏过程中使用的催化剂为β‑二酮，此催化剂可有效抑制三嗪环的分解。反调处理中需要加入活性炭进行脱色。本发明的优点在于通过选择合适的催化剂从精制后的三嗪环废水中回收三嗪环，不仅可以避免处理废水造成的能源浪费，降低生产成本，减少环境污染，还提高了三嗪环的收率，提高了生产效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 三嗪环废 水中 回收 三嗪环 方法 | ||
【主权项】：
1.一种从三嗪环废水中回收三嗪环的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)减压蒸馏：向三嗪环废水中加入片碱调节溶液pH值，然后加入催化剂，开始减压蒸馏；(2)抽滤：减压蒸馏结束后，抽滤，得到三嗪环粗品；(3)活性炭脱色：将三嗪环粗品用水溶解后，加入液碱调节溶液pH值，然后升温加入活性炭进行脱色，保温；(4)热抽滤：保温结束后进行热抽滤；(5)调节pH值：用盐酸调节滤液的pH值；(6)降温抽滤：降温至10‑20℃抽滤；(7)烘干：烘干1‑2h，得三嗪环成品。
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- 苯嗪草酮的制备方法-201310213336.1
- 孙永辉;孔繁蕾;张元元 - 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所股份有限公司
- 2013-05-31 - 2013-08-21 - C07D253/07
- 本发明公开了一种苯嗪草酮的制备方法，它是由2-乙酰肼腙-2-苯基-乙酰肼在极性有机溶剂以及吸水剂的存在下进行脱水环化反应得到，脱水环化反应是在0.3MPa～1MPa的压力下反应10h～20h，2-乙酰肼腙-2-苯基-乙酰肼与吸水剂的摩尔比为1∶0.05～1∶0.3，吸水剂为无水乙酸钠，脱水环化反应温度为100℃～150℃。本发明的方法无需相转移催化剂，而是在高压密闭条件下进行脱水环化反应，这样在具有较高收率的同时，生产成本较低。而且本发明的方法还大大减少了吸水剂的用量，且采用价格更低的乙酸钠作为吸水剂，从而进一步降低了生产成本。
- 苯嗪草酮的制备方法-201210399523.9
- 孙永辉;孔繁蕾;张元元;史跃平;高建红;曹伟 - 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
- 2012-10-19 - 2013-03-06 - C07D253/07
- 本发明公开了一种苯嗪草酮的制备方法，它是向反应装置中加入作为原料的2-乙酰肼腙-2-苯基-乙酰肼、极性有机溶剂、相转移催化剂以及吸水剂，升温至回流进行脱水环化反应，取样进行HPLC分析，至2-乙酰肼腙-2-苯基-乙酰肼转化率达99%以上结束反应；反应结束后，降温至0℃以下过滤，滤饼经水洗、干燥后得到苯嗪草酮；所述相转移催化剂为四丁基溴化铵或者苄基三乙基氯化铵。本发明的方法反应时间较短，收率较高，能耗较低，生产成本较低。
- 三嗪巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用-201210351689.3
- 刘新泳;展鹏;李潇;陈绪旺 - 山东大学
- 2011-06-17 - 2012-12-19 - C07D253/07
- 本发明属于医药技术领域，具体公开了一类如通式Ic所示的三嗪巯乙酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、酯或前药，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗和预防人免疫缺陷病毒（HIV）感染药物中的应用。
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