[发明专利]一种5-甲氧基吲哚的制备方法在审
| 申请号： | 201811381171.8 | 申请日： | 2018-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN109516945A | 公开（公告）日： | 2019-03-26 |
| 发明（设计）人： | 朱胜祥 | 申请（专利权）人： | 嘉兴市秀洲区洪合镇中学 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08;B01J27/122;B01J35/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 314023 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种5‑甲氧基吲哚的制备方法，具体包括以下步骤：首先以云母粉、高岭土、粉煤灰、植物秸秆粉末、锯末、聚甲基丙烯酸甲酯为原料制得多孔粉末，然后将其与氯化亚铜复合制得复合催化剂；然后以吲哚为原料，经过一系列反应，在上述催化剂的催化下制得目标产物。该方法操作简单，产品分离简单，收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 聚甲基丙烯酸甲酯 植物秸秆粉末 高岭土 复合催化剂 甲氧基吲哚 粉煤灰 产品分离 多孔粉末 氯化亚铜 目标产物 锯末 云母粉 收率 吲哚 催化剂 催化 复合 | ||
【主权项】：
1.一种5‑甲氧基吲哚的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将云母粉、高岭土和无水乙醇混合后球磨处理，球磨结束后干燥，制得细化混合粉末；将其与粉煤灰、植物秸秆粉末、锯末混合研磨，然后加入液态的聚甲基丙烯酸甲酯，边加入边搅拌，然后冷却至室温，继续研磨处理，制得预处理混合粉末；(2)将上述制得的预处理混合粉末置于马弗炉内500‑800℃下空气气氛条件下烧结处理3‑5h，处理结束后随炉冷却至室温，研磨，制得多孔粉末；将该多孔粉末、氯化亚铜混合研磨，制得复合催化剂；(3)首先以吲哚为原料、以乙醇为溶剂，加入亚硫酸氢钠溶液进行搅拌反应，反应结束后过滤，将固体干燥，制得中间产物1；(4)将中间产物1与醋酸酐在反应器内，以二甲苯为反应介质，反应制得中间产物2；(5)以水为反应介质，将中间产物2与碘化钠在冰水浴条件下反应0.5‑1.5h，然后在室温下继续搅拌反应0.5h，加入亚硫酸氢钠溶液和氢氧化钠，搅拌反应8‑15h，制得中间产物3；(6)以N,N‑二甲基甲酰胺为反应介质，将中间产物3与甲醇钠在步骤(2)制得的复合催化剂的作用下反应2‑4h，制得目标产物。
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- 胡海威;丁靓;闫永平;郑辉;严辉 - 苏州艾缇克药物化学有限公司
- 2016-03-01 - 2019-04-26 - C07D209/08
- 本发明公开了一种4‑硝基吲哚的合成方法，属于化学合成领域，以2‑甲基‑3‑硝基苯胺与原甲酸三乙酯在100℃及苯甲酸催化下，反应1.5‑2h生成N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺，N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺与乙醇钠及草酸二乙酯在40℃反应1.5h，生成4‑硝基吲哚粗品，4‑硝基吲哚粗品经过重结晶和升华反应后得到4‑硝基吲哚。本发明方法在现有技术的基础上对工艺参数逐一优化，提高反应的总收率，减少反应时间，提高合成经济效益。
- 一种碘催化酰胺类化合物合成吲哚啉的制备方法-201410817863.8
- 邱仁华;龙进国;许新华;李宁波;朱龙志;尹双凤 - 湖南大学
- 2014-12-25 - 2019-04-19 - C07D209/08
- 本发明提供了一种催化酰胺类化合物合成吲哚啉的绿色催化合成方法。该方法以易得的酰胺化合物为原料，以碘单质为催化剂，加入碱，以过氧化物为氧化剂，在极性溶剂中，80‑160℃下回流反应得到对应的吲哚啉化合物。该法成本低，无重金属污染，符合绿色化学和可持续发展的要求，且对复杂的底物也能具有较好的催化效果，极大丰富了产物的多样性。该方法的主要优点还有：实验简便，产率高，适用性广，真正意义上实现高效，经济，绿色的愿景，实用性较强。
- 一种6-氟-1H-吲哚-4-甲酸甲酯的制备方法-201611137527.4
- 董岩岩 - 山东轩德医药科技有限公司
- 2016-12-11 - 2019-04-19 - C07D209/08
- 本发明涉及一种6‑氟‑1H‑吲哚‑4‑甲酸甲酯的方法，该方法反应工艺简便、安全性高、收率高，并且可以量产。
- 一种高纯度吲哚的制备方法-201610116882.7
- 姜明;许陈兵;鲍烨华;李凯;顾理群 - 江苏万年长药业有限公司
- 2016-03-01 - 2019-04-16 - C07D209/08
- 本发明涉及一种高纯度吲哚的制备方法，属于有机合成技术领域。其是以吲哚为原料，经过与亚硫酸氢钠加成反应，得到2‑磺酸钠吲哚啉，溶剂洗涤去除杂质，然后加碱水解制得高纯度吲哚。主要特征在于反应过程中吲哚中含有的主要杂质3‑甲基吲哚不与亚硫酸氢钠发生反应，而达到吲哚与3‑甲基吲哚的分离目的。本发明在加成反应和水解反应中都使用水为反应介质，溶剂可回收套用，原料成本低，收率高。
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