[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-甲基依诺沙星衍生物的制备和应用在审
申请号: | 201811343695.8 | 申请日: | 2018-11-13 |
公开(公告)号: | CN109762004A | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
发明(设计)人: | 胡国强;张呈霞;孙姣姣;王娜;沈睿智 | 申请(专利权)人: | 河南大学 |
主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00;C07D471/04;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 47500*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基依诺沙星衍生物及其制备方法和应用,其化学结构通式如下式I所示:式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子(F‑C)或甲氧基取代的碳原子(CH3O‑C)。本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基依诺沙星衍生物,实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类药效团的有机拼合,进而实现不同药效团的迁越与叠加,增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性,降低对正常细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。 | ||
搜索关键词: | 氟喹诺酮 噻二唑 脲类 依诺沙星 碳原子 药效团 杂环 抗肿瘤活性物质 制备方法和应用 化学结构通式 甲氧基取代 抗肿瘤活性 抗肿瘤药物 制备和应用 毒副作用 正常细胞 氮原子 氟取代 氟乙基 氟原子 功能基 环丙基 氯原子 哌嗪基 噻嗪环 拼合 碳氢 乙基 嗪环 叠加 开发 | ||
【主权项】:
1.一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基依诺沙星衍生物,其具体特征在于为以下结构的典型化合物(I‑1~I‑18):。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南大学,未经河南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811343695.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 高喜树碱5-烯去甲斑蝥素酸酯衍生物及其区域选择性合成方法-201810414617.6
- 赵长阔;王先恒;李婵 - 遵义医学院
- 2018-05-03 - 2019-11-12 - C07D519/00
- 本发明提供了高喜树碱5‑烯去甲斑蝥素酸酯衍生物I,其中,式I的R选自C1‑C6的烷基、取代烷基、环烷基;及其区域选择性合成方法。活性测试证明,本发明设计并合成得到的高喜树碱5‑烯去甲斑蝥素酸酯衍生物I具有很好的抗肿瘤效果,尤其是肝癌、胃癌、结肠癌和胰腺癌活性高。此外,本发明制备高喜树碱5‑烯去甲斑蝥素酸酯衍生物I的方法,原料易得,成本低廉,合成反应的区域选择极高,目标产物收率高;易于制备得到。
- 一种用于检测Cu2+的罗丹明B类克酮酸菁比色探针及其制备方法-201810077076.2
- 李忠玉;李清萍;郑旭东;张宇哲;徐松 - 常州大学
- 2018-01-26 - 2019-11-12 - C07D519/00
- 本发明涉及一种用于检测Cu2+的罗丹明B类克酮酸菁比色探针及其制备方法,比色探针为:罗丹明B‑乙二胺克酮酸菁,其制备方法,包括步骤:将罗丹明B和乙二胺合成2‑(2‑氨基乙基)罗丹明B酰胺,2‑(2‑氨基乙基)罗丹明B酰胺与克酮酸合成罗丹明B‑乙二胺克酮酸菁化合物。本发明的有益效果是:(1)合成过程简单,反应条件容易控制,制备的罗丹明B‑乙二胺克酮酸菁具有优良的光学性能。(2)本发明的罗丹明B‑乙二胺克酮酸菁在对铜离子识别过程中,除吸收光谱发生变化外,颜色也发生变化,具有比色识别功能,有利于对铜离子离子进行检测。(3)本发明的罗丹明B‑乙二胺克酮比色探针对铜离子检测具有良好的选择性和抗干扰性。
- 一种多功能穴番-卟啉化合物及其合成方法和应用-201610866264.4
- 周欣;曾庆斌;郭茜旎;袁亚平;孙献平;刘买利 - 中国科学院武汉物理与数学研究所
- 2016-09-30 - 2019-11-01 - C07D519/00
- 本发明公开了一种多功能穴番‑卟啉化合物及其合成方法和应用,其结构式如下:其制备方法是:1)利用式1化合物先与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,然后与1‑羟基‑苯并三氮唑反应,再与N,N‑二异丙基乙胺和N‑叔丁氧羰基‑乙二胺反应,即得式2化合物,式1化合物和式2化合物的结构式如下:2)将式2化合物与三氟乙酸反应,得到式3化合物,结构式如下:3)利用式4化合物先与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐反应,然后与1‑羟基‑苯并三氮唑反应,再与物N,N‑二异丙基乙胺和式3化合物反应,即得目标化合物,式4化合物的结构式如下:该化合物在pH检测、细胞荧光成像和单线态氧的产生等方面具有应用前景。
- 一种以酮为核心的化合物及其制备方法与应用-201810354840.6
- 吴秀芹;张兆超;李崇;张小庆 - 江苏三月光电科技有限公司
- 2018-04-19 - 2019-10-29 - C07D519/00
- 本发明公开了一种以酮为核心的化合物及其制备方法与应用,该化合物具有小的△Est,有利于能量的反隙间蹿越,具有高的三线态能级(T1)、合适的HOMO和LUMO能级,适合作为有机电致发光器件的发光层的主体材料应用;另外,本发明化合物基团刚性较强,具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。作为有机电致发光功能层材料应用于OLED器件后,器件的电流效率,功率效率和外量子效率均得到很大改善;同时,对于器件寿命提升非常明显。
- 二酮吡咯并吡咯半导性材料及其制法与用途-201580015603.1
- 贺明谦;胡婕妤;钮渭钧;阿曼达·坦德拉 - 康宁公司
- 2015-02-26 - 2019-10-25 - C07D519/00
- 在本文中描述的是杂环有机化合物。更具体地,在本文中描述的是基于稠合吡咯结构与二酮吡咯并吡咯结构的组合的化合物、制造这些化合物的方法及其用途。所公开的化合物具有改进电子、聚合和稳定性性质,从而实现改进材料可加工性并且运行包括在有机半导体器件中。
- 杂环化合物和包含其的有机太阳能电池-201680008632.X
- 朴正贤;李幸根;李东龟;裴在顺;李载澈 - 株式会社LG化学
- 2016-02-17 - 2019-10-22 - C07D519/00
- 本说明书涉及杂环化合物和包含其的有机太阳能电池。
- 一种有机化合物及其应用-201610641091.6
- 金振禹;钱超;沈楠;王晓维 - 南京高光半导体材料有限公司
- 2016-08-05 - 2019-10-15 - C07D519/00
- 本发明公开了一种有机化合物及其应用,所述化合物的通式如下。所述化合物可应用于有机电致发光器件中,如空穴注入层材料、空穴传输层材料、电子阻隔层材料、发光层材料和覆盖层材料。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述有机化合物可用作空穴注入层材料、空穴传输层材料、电子阻隔层材料、绿色磷光或是红色荧光主体物质等发光层材料、覆盖层材料,从而应用于制备有机电致发光器件;(2)可降低驱动电压,提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件的寿命;(3)采用本发明所述化合物制备获得的有机电致发光器件具有高效率及长寿命的优点。
- 用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物-201580027306.9
- 哈萨内·拉特尼;卢克·格林;尼古拉·A.·纳雷什金;玛丽亚·L·威特尔 - 豪夫迈·罗氏有限公司;PTC治疗公司
- 2015-05-11 - 2019-10-15 - C07D519/00
- 本发明提供式(I)的化合物及其药用盐,其中A、R1、R2和R3如本文中所述的。本发明还涉及式(I)的化合物的制备、包含其的药物组合物及其作为药物的用途。
- 一种三唑并哒嗪类衍生物在医药领域的应用-201810261922.6
- 杨玲佳 - 首都医科大学;吉林奥来德光电材料股份有限公司
- 2018-03-28 - 2019-10-11 - C07D519/00
- 本发明公开了一种三唑并哒嗪类化合物3‑(4‑(苯并[d][1,3]二恶茂‑5‑基甲基)‑1‑哌嗪基)‑3'‑苯基‑6,6'‑二[1,2,4]三唑并[4,3‑b]哒嗪,其制备方法及其在制备抑制肿瘤活性药物中的应用。具体而言,本发明中的化合物3‑(4‑(苯并[d][1,3]二恶茂‑5‑基甲基)‑1‑哌嗪基)‑3'‑苯基‑6,6'‑二[1,2,4]三唑并[4,3‑b]哒嗪或其在药学上可接受的盐制备的药物有抑制肿瘤活性的功能,可用于制备相关的抗肿瘤药物。
- 一种三唑类化合物在医药领域的应用-201810262058.1
- 杨玲佳 - 首都医科大学;吉林奥来德光电材料股份有限公司
- 2018-03-28 - 2019-10-11 - C07D519/00
- 本发明公开了一种三唑类化合物4,5,5'‑三甲基‑[2,2'‑二[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶]‑7,7'(4H,4'H)‑二酮,其制备方法及其在制备抑制肿瘤活性药物中的应用。具体而言,本发明中的4,5,5'‑三甲基‑[2,2'‑二[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶]‑7,7'(4H,4'H)‑二酮有抑制肿瘤活性的功能,可用于制备相关的抗肿瘤药物。
- 7H-吡咯并[2;3-d]嘧啶衍生物的制备方法及其合成中间体-201780086625.6
- 泷口大梦;东昭伸;稻叶隆之;渡边隆;竹市翼;A.K.佩特森;P.维索;K.L.詹森;J.博霍尔德;S.埃德鲁 - 日本烟草产业株式会社;利奥药品股份有限公司
- 2017-12-20 - 2019-10-01 - C07D519/00
- 本发明提供了作为詹纳斯激酶(JAK)抑制剂有用的7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物的制备方法、其中间体和所述中间体的制备方法。本发明提供了使用(3S,4R)‑1‑苄基‑3‑甲基‑1,6‑二氮杂螺[3.4]辛烷与有机酸的盐来制备3‑[(3S,4R)‑3‑甲基‑6‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1,6‑二氮杂螺[3.4]辛烷‑1‑基]‑3‑氧代丙腈的方法。
- 一种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物及应用-201910642505.0
- 肖义;张新富;陈令成 - 大连理工大学
- 2019-07-17 - 2019-09-27 - C07D519/00
- 一种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物及应用,其属于精细化工领域。这种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物将荧光化合物磺酸罗丹明与氧氟沙星通过连接基团巧妙的连接,将原本不可见的氧氟沙星抗生素通过荧光显微成像技术可以被观察到,为研究氧氟沙星在人体细胞中的代谢和作用过程提供一种可视化工具。为研究氧氟沙星是否能够治疗特定疾病以及研究氧氟沙星用药过程中产生不良反应的机理提供一种新的荧光可视化的研究方法。
- 芳基噁唑烷酮抗生素化合物-201880011555.2
- 丹尼尔·里茨;乔治·如伊迪;科妮莉亚·朱姆布鲁恩 - 爱杜西亚药品有限公司
- 2018-02-16 - 2019-09-27 - C07D519/00
- 本发明涉及式I的芳基噁唑烷酮化合物,其中Y表示氢或特定化学基团。此等化合物为适用的抗微生物剂,其可有效针对多种病原体,尤其包括革兰氏阴性好氧及厌氧细菌。
- 蓝光和窄带绿光和红光发射金属络合物,以及包含其的有机发光二极管和发光装置-201910177248.8
- 李坚;朱志强 - 亚利桑那州立大学董事会
- 2019-03-08 - 2019-09-17 - C07D519/00
- 本申请涉及蓝光和窄带绿光和红光发射金属络合物,以及包含其的有机发光二极管和发光装置。本发明包括窄带绿光和红光磷光发射体用的四齿铂(II)络合物。本发明还包括具有基于稠合咔唑的六元螯合环的发蓝光金属络合物。本发明还包括含有这些络合物的有机发光二极管OLED,和含有这些OLED的装置。
- 杂环化合物以及使用该杂环化合物的有机发光器件-201580035097.2
- 李政炫;卢永锡;朴建裕;金东骏;金基龙;崔珍硕;崔大赫;阴盛镇;李柱东 - 喜星素材株式会社
- 2015-06-26 - 2019-09-13 - C07D519/00
- 本申请涉及一种新型的由以下式1表示的杂环化合物以及使用该杂环化合物的有机发光器件。本申请提供了一种可以显著改善有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的杂环化合物;以及在有机化合物层中包含所述杂环化合物的有机发光器件。[式1]
- 一种二酮哌嗪化合物、提取方法及其应用-201810173776.1
- 邹忠梅;王孟华;丁刚 - 中国医学科学院药用植物研究所
- 2018-03-02 - 2019-09-10 - C07D519/00
- 本发明提供一种含硫桥的二酮哌嗪化合物,首次发现该化合物具有光敏性,易分解变化为其他化合物,具有极强的抗肿瘤活性;本发明还提供了一种光敏性二酮哌嗪化合物的提取方法,分别采用了特殊提取方法的提取,柱层析洗脱和避光处理下的制备方法,适用于快速大量制备得到化合物的纯品,纯度高于95%,可在低温避光条件下保存6个月。
- 一种双氢青蒿素二倍体衍生物、其药物组合物及应用-201710115410.4
- 李新松;司马;凌龙兵 - 东南大学
- 2017-02-28 - 2019-09-10 - C07D519/00
- 本发明公开了一种双氢青蒿素二倍体衍生物、其药物组合物及应用,该衍生物是一种青蒿素二倍体,用于治疗或预防由疟原虫引起的疟疾的药物、治疗红斑狼疮等自身免疫性疾病药物、抗肿瘤药物,是双氢青蒿素二倍体衍生物和药学上可以接受的载体制成的药物组合物。
- 含苯并硒二唑和二吲哚并咔唑的有机太阳能电池给体材料及其应用-201910551720.X
- 梁爱辉;周文静;谢琪;张家雨;刘志谦;胡斯帆 - 江西师范大学
- 2019-06-25 - 2019-09-06 - C07D519/00
- 本发明提供了一种含苯并硒二唑和二吲哚并咔唑的有机太阳能电池给体材料及其应用,所述有机太阳能电池给体材料TAT‑Th‑BSe以2,1,3‑苯并硒二唑为电子受体单元,以5,10,15‑三丁基‑二吲哚并[3,2‑A:3',2'‑C]咔唑为电子给体单元,以3‑十二烷基噻吩作为π桥连接,形成D‑π‑A‑π‑D结构。所述给体材料TAT‑Th‑BSe和受体材料PC71BM作为有机太阳能电池器件的活性层,获得本体异质结有机太阳能电池器件,所述电池器件的结构为ITO/ZnO/活性层/MoO3/Al。
- 一类具有蛋白质标记功能的荧光化合物及应用-201910644411.7
- 肖义;陈令成;张新富 - 大连理工大学
- 2019-07-17 - 2019-09-06 - C07D519/00
- 一类具有蛋白质标记功能的荧光化合物及应用,其属于精细化工领域。这类具有蛋白质标记功能的荧光化合物制备方法简单,通过click反应将与蛋白质特异性结合的O6位置修饰的苄基鸟嘌呤连接到磺酸罗丹明的酰胺链上。该化合物能够通过O6位置修饰的苄基鸟嘌呤与经基因修饰的目标蛋白质发生专一性反应而标记蛋白质,进而通过荧光示踪进行蛋白质的检测、定量分析及生理活动监控。由于磺酸罗丹明较普通羧酸罗丹明的水溶性好,因此该化合物克服了因苄基鸟嘌呤基团引入而引起蛋白质标记化合物水溶性差的问题。
- α7烟碱型乙酰胆碱受体的配体化合物及其应用-201710395513.0
- 张华北;王欢;方煜;刘建萍;王淑霞 - 北京师范大学
- 2017-05-27 - 2019-09-06 - C07D519/00
- 本发明实施例提供了一种α7烟碱型乙酰胆碱受体的配体化合物,其具有以下通式中的任一种,其中,(1)X为:R1为R7为卤素;(2)R2为氢,且R3为卤素或氨基;或者R3为氢,且R2为卤素或氨基;(3)R6为氢,且R4和R5结合成:或者R4为氢,且R5和R6结合成:R8为卤素;(4)Y为氮或碳;Z为R9、R10分别为卤素。本发明所提供的各配体化合物是α7烟碱型乙酰胆碱受体的优良配体化合物,将本发明提供的α7烟碱型乙酰胆碱受体的配体化合物经过放射性化学标记后,其可以作为PET显像剂。
- 吡咯并苯并二氮杂卓-201910395572.7
- 菲利普·威尔逊·霍华德 - 麦迪穆有限责任公司
- 2012-10-12 - 2019-08-30 - C07D519/00
- 本发明提供了吡咯并苯并二氮杂卓。还提供了一种具有式I的化合物,其中:R2具有式II,其中A为C5‑7芳基,X选自包含下述的基团:NHNH2、CONHNH2、式III、式IV,且或者:(i)Q1是单键,且Q2选自单键和‑Z‑(CH2)n‑;或(ii)Q1是‑CH=CH‑,且Q2是单键;R12是C5‑10芳基;R6和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR′、硝基、Me3Sn和卤素;R7选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR′、硝基、Me3Sn和卤素;或者:(a)R10是H,且R11是OH、ORA;(b)R10和R11在它们结合的氮和碳原子之间形成氮‑碳双键;或者(c)R10是H且R11是SOzM;R″是C3‑12亚烷基;Y和Y′选自O、S或NH;R6′、R7′、R9′选自分别与R6、R7和R9相同的基团,并且R10′和R11′与R10和R11相同。
- 一种具有抗肿瘤作用的毛菌素J及其制备方法与用途-201710169193.7
- 王富乾;张耕;程璐;蒋捷;马浩然 - 武汉市中西医结合医院
- 2017-03-21 - 2019-08-30 - C07D519/00
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的毛菌素J的制备方法及其用途,该毛菌素J的制备方法包括如下步骤:将Chaetomium sp.YX‑1菌种培养处理后接种到液体培养基中发酵处理,取发酵液依次过滤、菌丝提取、滤液萃取处理,菌丝提取和滤液萃取物合并得到总提取物,总提取物经硅胶柱层析,利用二氯甲烷/甲醇洗脱,对洗脱后含有多硫代二酮哌嗪类化合物特征吸收峰部分在LC‑MS分析追踪下经ODS柱层析以及Sephadex LH‑20凝胶柱色谱分离,对含有多硫代二酮哌嗪类化合物特征峰部分,经过半制备液相纯化得到化合物毛菌素J。本发明制备的化合物Chaetocochin J对5株人源肿瘤细胞的增殖有显著的抑制作用,效果优于阳性对照药物顺铂,具有预期发展成为抗肿瘤药物的潜力。
- 5;6-二氢-4H-苯并[b]噻吩并-[2;3-d]氮杂*衍生物-201580054496.3
- S·F·亨特;S·T·奥尼恩斯;V·舍伯金;E·A·F·福代斯;P·J·穆雷;D·W·布鲁克斯;伊藤和浩;P·斯特朗;M·S·科茨 - 普尔莫赛德有限公司
- 2015-10-08 - 2019-08-30 - C07D519/00
- 提供了5,6‑二氢‑4H‑苯并[b]噻吩并‑[2,3‑d]氮杂衍生物,其可用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染和预防与RSV感染相关的疾病。(式(I))
- 一种基于氨基唾液酸糖的CD169亲和荧光探针TCC-FITC及其制备方法-201810042060.8
- 闫旭;王先武;韩绪春 - 厦门诺康得生物科技有限公司
- 2018-01-16 - 2019-08-27 - C07D519/00
- 本发明公开了一种基于氨基唾液酸糖的CD169亲和荧光探针TCC‑FITC及其制备方法,其结构式如下:本发明的基于氨基唾液酸糖的CD169亲和荧光探针TCC‑FITC针对CD169靶点具有高亲和力,能够良好的在体内和体外定位含有CD169+巨噬细胞的肿瘤组织。
- 双吴茱萸碱分子抗肿瘤衍生物及其制备与应用-201910490810.2
- 盛春泉;陈树强;董国强;黄亚辉;武善超;李育 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2019-06-06 - 2019-08-23 - C07D519/00
- 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类双吴茱萸碱分子抗肿瘤衍生物,该化合物的结构通式如式I所示。本发明还涉及上述双吴茱萸碱分子抗肿瘤衍生物的制备方法与应用。本发明的化合物经体外抗肿瘤活性试验,发现本发明的优选化合物对HCT116、MCF‑7、A549细胞表现出优异的抑制活性。本发明提供了一类新的双吴茱萸碱分子衍生物,为深入研究和开发新结构类型抗肿瘤药物开辟了新的途径,提供了新的策略。
- A-D-A型水/醇溶共轭小分子及其在有机电子器件中的应用-201710149641.7
- 黄飞;刘金菊;胡志诚;郑楠楠;曹镛 - 华南理工大学
- 2017-03-13 - 2019-08-20 - C07D519/00
- 本发明涉及A‑D‑A型水/醇溶共轭小分子及其在有机光电器件中的应用。所述的A‑D‑A型水/醇溶共轭小分子有A、B、C、D四个部分。A为具有吸电子性质的共轭单元,B为桥键连接A与D共轭单元,C为含有极性基团的水/醇溶侧链,D为具有给电子性质共轭单元。所述A‑D‑A型共轭小分子可使用醇、水等强极性溶剂加工,适合制作复杂的光电器件。所述A‑D‑A型水/醇溶共轭小分子能够作为阴极界面修饰材料应用在有机光电器件中,改善器件性能。
- 一种苝二酰亚胺衍生物材料及其制备方法与应用-201910494732.3
- 赖文勇;成思卿;李祥春;黄维 - 南京邮电大学
- 2019-06-10 - 2019-08-16 - C07D519/00
- 本发明公开了一种苝二酰亚胺衍生物材料及其制备方法与应用。该材料由苝酰亚胺氮位置与苯环的邻位、间位或对位偶联,结构通式如式I所示。其制备方法为将苯氨基与苝酰亚胺缩合而成。本发明的材料制备过程简单、中间体成本低廉,反应过程容易控制,产品收率高、纯度高,并表现出良好的热稳定性、成膜稳定性,在有机发光、有机激光或有机光伏等方面具有潜在的应用价值。
- 一种以含杂原子苯并芴酮为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用-201710048356.6
- 缪康健;徐凯;张兆超;李崇 - 江苏三月光电科技有限公司
- 2017-01-20 - 2019-08-16 - C07D519/00
- 本发明公开了一种以含杂原子苯并芴酮为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用,该化合物以含杂原子苯并芴酮为核心,具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为有机电致发光器件的发光层材料使用时,器件的电流效率,得到很大改善;同时,对于器件寿命提升非常明显。
- 一种螺吡喃固态光刺激响应型化合物的制备方法及其应用-201910362044.1
- 王平;伍亮;成天欣;陈仁杰 - 湘潭大学
- 2019-04-30 - 2019-08-13 - C07D519/00
- 本发明提供了一种螺吡喃固态光刺激响应型化合物,所述分子化学式如式(I)所示:本发明公开了一种含螺吡喃和四苯乙烯的固态荧光刺激响应化合物的制备方法及用途。其中螺吡喃是常见的光刺激响应分子,能够发生无色闭环体螺吡喃与有色开环体部花菁之间可逆的结构异构化,然而由于其强的分子堆积在固态不易发生上述异构化;四苯乙烯具有典型的聚集诱导发光现象,并且具有大的体积,为螺吡喃提供了自由体积有利于其在固态发生异构化;并且在四苯乙烯与螺吡喃之间引入间隔基有利于提高其发光效率。因此,本发明提供了一种固态光致变色荧光分子开关材料,该材料在光开关分子器件、防伪、光信息存储等领域具有广阔的应用前景。
- 专利分类