[发明专利]HDAC抑制剂及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种式(I)所示的化合物。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。

主权项

1.式(I)所示的化合物、或其晶型、或其水合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐：其中，n为0～10；L¹表示无或C₁～C₁₀的亚烷基或C₁～C₁₀的烯基；Y为N或CR²，其中R²选自氢、卤素、羟基、氨基、三氟甲基、氰基、C₁～C₁₀的烷基或C₁～C₁₀的烷氧基；X为O、S或NR³；其中R³选自氢、C₁～C₁₀的烷基或C₁～C₁₀的酰基；R¹为氢、C₁～C₁₀的烷基、C₃～C₁₀的环烷烃或3～10元的杂环烷烃；环A表示3～10元的环烷烃、3～10元的杂环烷烃、5～10元的芳基或5～10元的杂芳基；其中A环可进一步被0～5个R⁴取代，其中每个R⁴分别独自选自卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、–(CH₂)_qR⁵、–(CH₂)_qOR⁵、–(CH₂)_qOCOR⁵、–(CH₂)_qNR⁵R⁶、–(CH₂)_qNR⁵COR⁶、–(CH₂)_qCOR⁵、–(CH₂)_qCOOR⁵、–(CH₂)_qCONR⁵R⁶，q为0～10；R⁵、R⁶分别选自氢、C₁～C₁₀的烷基、5～10元的环烷烃、5～10元的杂环烷烃、5～10元的芳基或5～10元的杂芳基，其中R⁵、R⁶可进一步被R⁷取代；R⁷选自卤素、羟基、氨基、C₁～C₁₀的烷基、C₁～C₁₀的烷氧基、C₁～C₁₀的烷氨基、–(CH₂)_rOR⁸；其中r为0～10。R⁸选自氢、C₁～C₁₀的烷基。