[发明专利]一种催化氧化多巴胺为多巴色素的方法在审
| 申请号： | 201811208067.9 | 申请日： | 2018-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN109293553A | 公开（公告）日： | 2019-02-01 |
| 发明（设计）人： | 樊慧真;吴晓春 | 申请（专利权）人： | 国家纳米科学中心 |
| 主分类号： | C07D209/42 | 分类号： | C07D209/42;B01J31/28 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 100190 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种将多巴胺氧化为多巴色素的方法，所述方法为将催化剂加入到多巴胺盐酸盐水溶液中进行催化反应，使多巴胺氧化成多巴色素；所述催化剂包括贵金属纳米粒子和/或具有包覆层的贵金属纳米粒子。在加入或者不加入过氧化氢的条件下该催化方法均可实现多巴胺在中性或者酸性条件下的氧化，并且可以通过水浴加热或者激光照射方式实现多巴胺氧化在时间和空间上的调控。 | ||
| 搜索关键词： | 多巴胺 多巴色素 贵金属纳米粒子 催化剂 盐酸盐水溶液 过氧化氢的 催化反应 催化氧化 激光照射 水浴加热 酸性条件 包覆层 催化 调控 | ||
【主权项】：
1.一种将多巴胺氧化为多巴色素的方法，其特征在于，所述方法为：将催化剂加入到多巴胺盐酸盐水溶液中进行催化反应，使多巴胺氧化成多巴色素；所述催化剂包括贵金属纳米粒子和/或具有包覆层的贵金属纳米粒子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家纳米科学中心，未经国家纳米科学中心许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811208067.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种取代吲哚-2-羧酸类Bcl-2小分子荧光探针及其应用-201810164372.6
- 李敏勇;杜吕佩;刘婷婷 - 山东大学
- 2018-02-27 - 2019-11-05 - C07D209/42
- 本发明公开了一种取代吲哚‑2‑羧酸类Bcl‑2小分子荧光探针及其应用。该荧光探针的结构通式如式如下所示：
通式I中，R1为各类荧光团；R2为卤素；通式II，R3为各类荧光团；R4为卤素。该类荧光小分子探针可以作为识别Bcl‑2家族蛋白的探针及与Bcl‑2相关的生理、病理及相关疾病的研究；可以用于Bcl‑2抑制剂高通量筛选及其在抗肿瘤方面的应用；也可以用于Bcl‑2家族蛋白及其高表达的肿瘤细胞或组织的标记。此外，该类化合物的制备方法反应条件温和，原料便宜易得，操作及后处理简单。
- 一种1-氨基吲哚衍生物的制备方法-201710281603.7
- 崔秀灵;杨梓 - 华侨大学
- 2017-04-26 - 2019-07-09 - C07D209/42
- 本发明公开了一种1‑氨基吲哚衍生物的制备方法，包括：将盐酸苯肼衍生物、重氮化合物、醛类或酮类化合物、催化剂、碱和有机溶剂混合均匀，在空气或氮气中于80～100℃进行缩合反应2～12h，得到1‑氨基吲哚衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的1‑氨基吲哚衍生物，且所用原料易得、收率高、反应条件温和、底物范围广、反应专一性强、后处理简便且绿色。
- 芳杂环类衍生物及其在药物上的应用-201410808745.0
- 张英俊;金传飞;钟文和;张霁;高莉;陈康智 - 广东东阳光药业有限公司
- 2014-12-19 - 2019-05-24 - C07D209/42
- 本发明提供一种新颖的芳杂环类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于治疗阿尔茨海默症。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默症的方法。
- 一种吲哚类化合物及其制备方法和用途-201610503306.8
- 黄常伟;杨新业;王晓军;马发城;郭蕊;吴族平;张英俊 - 广东东阳光药业有限公司
- 2016-06-28 - 2019-05-24 - C07D209/42
- 本发明涉及一种吲哚类化合物，以及包含该化合物的药物组合物。所述化合物或药物组合物可用于抑制尿酸盐阴离子转运体1。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的与血液中尿酸值偏高有关的疾病的用途。
- 吲哚甲酰胺类化合物及其应用-201710188630.X
- 胡春;张兰;柯佳;金辄;姚东鸣;郭万欣;刘晓平 - 沈阳药科大学
- 2017-03-27 - 2019-05-03 - C07D209/42
- 本发明属于医药技术领域，涉及吲哚甲酰胺类化合物及其应用。吲哚甲酰胺类化合物包括吲哚甲酰胺类化合物的衍生物和药学上适用的盐，其结构通式如下所示：其中R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。吲哚甲酰胺类化合物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以作为表皮上生长因子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病如小细胞肺癌，鳞癌，腺癌，大细胞癌，结肠直肠癌、乳腺癌，卵巢癌，肾细胞癌。
- 一种N-甲基吲哚腈类衍生物的合成方法-201910144479.9
- 刘敏 - 惠州学院
- 2019-02-27 - 2019-04-26 - C07D209/42
- 本发明的公开了一种吲哚腈类衍生物的合成方法，以乙腈为腈源，通过N‑甲基吲哚氰基化反应即得吲哚腈类衍生物。该合成方法通过过渡金属催化C‑CN键断裂生成CN单元使得芳香化合物的C‑H键直接氰基化，它既不经过预活化的芳香卤代物，也没有使用有毒的腈源，工艺简单，绿色环保。
- 一种吲哚美辛衍生物及其制备方法和应用-201811533853.6
- 郭孟萍;陈春林;钼海亮;李小港 - 宜春学院
- 2018-12-14 - 2019-02-22 - C07D209/42
- 本发明属于医药技术领域。本发明提供了一种吲哚美辛衍生物，为2‑甲基‑1‑(4‑氯苯甲酰基)‑5‑甲氧基‑1H‑吲哚‑3‑腈。本发明所提供的吲哚美辛衍生物结构简单，同时还具有抗肿瘤活性，且当将吲哚美辛衍生物与5‑氟尿嘧啶联用时，对肺癌A549和乳腺癌MCF‑7肿瘤细胞的IC50值分别为15.86μmol/L和45.40μmol/L，抗肿瘤性能优异。
- 吲哚-2-羧酸及其衍生物的合成方法-201811297899.2
- 张莉梅;刘殿卿;董立春;王引珍;谭陆西 - 重庆大学
- 2018-10-24 - 2019-02-12 - C07D209/42
- 吲哚‑2‑羧酸及其衍生物的合成方法，属于有机合成领域，本发明采用苯肼盐酸盐与丙酮酸乙酯为原料，以硫酸为催化剂，经两步反应即可得吲哚‑2‑羧酸。本发明的合成方法路线短，原料使用少，总收率可达70％以上，且该方法不限于合成吲哚‑2‑羧酸，还包括其衍生物的合成，适合工业化生产。
- 1-(2-(碳酰肼取代基团)-1H-吲哚-5-基)-3-取代脲衍生物及制备方法-201510749828.1
- 吴振;方美娟;秦静波;胡鸿雨;林春蓉;钱宇卿 - 厦门大学
- 2015-11-06 - 2019-02-05 - C07D209/42
- 1‑(2‑(碳酰肼取代基团)‑1H‑吲哚‑5‑基)‑3‑取代脲衍生物及制备方法，涉及脲衍生物。制备方法：合成丙酮酸乙酯对硝基苯腙；制备5‑硝基吲哚‑2‑羧酸乙酯；制备5‑氨基‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；制备5‑异氰酸基‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；制备5‑(3‑(4‑甲氧基‑2‑甲基苯基)脲基)‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；制备1‑(2‑(碳酰肼基)‑1H‑吲哚‑5‑基)‑3‑(4‑甲氧基‑2‑甲基苯基)脲；合成1‑(2‑(碳酰肼取代基团)‑1H‑吲哚‑5‑基)‑3‑取代脲衍生物。1‑(2‑(碳酰肼取代基团)‑1H‑吲哚‑5‑基)‑3‑取代脲衍生物可在制备抗肿瘤药物中应用。
- 一种催化氧化多巴胺为多巴色素的方法-201811208067.9
- 樊慧真;吴晓春 - 国家纳米科学中心
- 2018-10-17 - 2019-02-01 - C07D209/42
- 本发明涉及一种将多巴胺氧化为多巴色素的方法，所述方法为将催化剂加入到多巴胺盐酸盐水溶液中进行催化反应，使多巴胺氧化成多巴色素；所述催化剂包括贵金属纳米粒子和/或具有包覆层的贵金属纳米粒子。在加入或者不加入过氧化氢的条件下该催化方法均可实现多巴胺在中性或者酸性条件下的氧化，并且可以通过水浴加热或者激光照射方式实现多巴胺氧化在时间和空间上的调控。
- 一种新型催化合成吲哚-2-甲酸的制备方法-201610247483.4
- 徐伟明;吴祝建;章鹏飞;刘宁;李小玲;叶萍萍;汪劲松 - 杭州师范大学
- 2016-04-19 - 2019-02-01 - C07D209/42
- 本发明公开一种新型催化合成吲哚‑2‑甲酸的制备方法。该方法是以邻硝基甲苯和草酸二乙酯为原料，通过与甲醇钠的甲醇溶液反应，反应液经过水汽蒸馏得到的邻硝基苯丙酮酸(钠盐)溶液，浓缩后直接投入到的压力容器中，在金属钯的存在下，加热反应后得到最终产物吲哚‑2‑甲酸。本发明反应原料易得，催化体系高效，而且可以套用，可以有效的降低原料和能源的耗损，符合绿色化学概念，适合工业化生产等优点；工艺操作简便，后处理简单，有较好的社会效益和经济效益，适宜工业化推广。
- 一种S-吲哚啉-2-羧酸的制备方法-201811264329.3
- 张敏华;徐萌;周宇;蒋信义;徐军 - 雅本化学股份有限公司
- 2018-10-29 - 2018-12-11 - C07D209/42
- 本发明涉及医药技术领域，且公开了一种S‑吲哚啉‑2‑羧酸的制备方法，包括以下步骤：首先准备亚硫酸氢钠20‑30克、L‑苯丙氨酸200‑300克、吲哚‑2‑甲酸300‑400克、金属催化剂20‑30克、蛋白酶50‑100克、内肽酶50‑80克、三乙胺10‑20克、乙酸酐30‑50克和盐酸溶液500‑1000克然后使用者取L‑苯丙氨酸200‑300克、亚硫酸氢钠20‑30克和吲哚‑2‑甲酸300‑400克混合，保持在环境温度150开尔文中使用玻璃棒以300转每分钟的频率搅拌，搅拌五分钟后停止搅拌，静置1‑2小时，得到混合物1，再将混合物1取出。该S‑吲哚啉‑2‑羧酸的制备方法，在制备的过程中步骤都十分简化，比及传统的S‑吲哚啉‑2‑羧酸制备方法对使用者要友好很多，制备环境较佳，免去了使用者面对恶劣环境的苦恼，方便了使用者的制备。
- 一种具有抗炎作用的吲哚-2-酰胺类化合物及其在制备抗炎药物中的应用-201610137580.8
- 刘志国;张亚利;唐龙光;赵云洁;郑素清;冯建鹏;梁广 - 温州医科大学
- 2016-03-10 - 2018-12-11 - C07D209/42
- 本发明公开了一种具有抗炎作用的吲哚‑2‑酰胺类化合物及其在制备抗炎药物中的应用，该吲哚‑2‑酰胺类化合物为式(I)～(Ⅲ)中的一种，式(I)中，R1选自烷氧基、卤素，R2选自可以被不同的取代基任选取代的烷基、哌嗪基、吗啉基、芳基或杂芳基，R3选自氢、甲氧基；式(II)中，R4选自烷基、苄基；式(Ⅲ)中，R5选自可以被烷酰基、磺酰基。本发明这一类以吲哚‑2‑酰胺为母核结构的类似物具有高效、广谱的抗炎用途。
- 吲哚啉类-201380052826.6
- J·H·霍格;S·雷米斯泽维斯基;W·云 - 霍夫曼-拉罗奇有限公司
- 2013-10-01 - 2018-12-04 - C07D209/42
- 本发明公开了式I化合物
或其药学上可接受的盐，其中W，Y，Z，R1，R2，R3和R4如本申请中所述，以及在癌症治疗中使用所述化合物的方法。
- 一种盐酸阿比朵尔一水合物的制备方法-201610701546.9
- 刘新泉;蒋燕杰;王彦锋 - 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司
- 2016-08-22 - 2018-11-27 - C07D209/42
- 本发明公开了一种盐酸阿比朵尔的制备方法，本发明创新性的采用原料廉价易得的对硝基苯酚为原料，经乙酰化、硝基还原、吲哚环反应、甲基化反应、溴代、苯硫酚化和脱保护、Mannich反应、成盐得到盐酸阿比朵尔；整个合成过程反应条件温和，原料来源方便，产品性状好，收率高，副产物少，反应选择性和纯度高，对环境友好，生产成本低，适合工业化生产；避免了现有技术中的选择性差、副产物多、收率较低、避免了使用贵重的催化剂以及环境污染大的试剂的弊端。
- 作为杀昆虫剂和杀螨剂的吲哚甲酰胺和苯并咪唑甲酰胺-201580019982.1
- M·海尔;E·K·海尔曼;W·哈伦巴赫;K·伊尔格;U·戈尔恩斯 - 拜耳作物科学股份公司
- 2015-02-13 - 2018-11-23 - C07D209/42
- 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1至R6、G和n具有说明书中给出的含义，以及涉及其制备方法和其作为杀昆虫剂和杀螨剂的用途。
- 1H-吲哚-2-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用-201710282068.7
- 于丽芳;谢欣;石英;王志龙;计悦阳;段彦辉;杨帆;李静;汤杰 - 华东师范大学;中国科学院上海药物研究所
- 2017-04-26 - 2018-11-13 - C07D209/42
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种式(I)1H‑吲哚‑2‑甲酰胺衍生物及其制备方法，包括以下步骤：式(II)化合物与氢氧化钠进行水解反应，合成式(III)化合物；式(III)化合物与H2NR2进行酰胺化反应，合成式(IV)化合物；式(IV)化合物与卤代R1进行亲核取代反应，合成式(V)化合物；式(IV)化合物与选择性氟试剂进行亲电取代反应，合成式(VI)化合物；式(VI)化合物与卤代R1进行亲核取代反应，合成式(I)化合物。本发明公开的所述式(I)1H‑吲哚‑2‑甲酰胺衍生物是一类对CB2受体具有高亲和力、高选择性、高活性的激动剂，可潜在用于治疗多发性硬化症、自身免疫性疾病、骨质疏松症、关节痛、炎症痛、神经退行性等多种疾病。
- 培哚普利消旋体及其中间体的制备方法-201810727316.9
- 袁方;吕伏生;周步高;李守忠;张盼 - 南京方生和医药科技有限公司
- 2018-07-04 - 2018-11-06 - C07D209/42
- 本发明公开了一种培哚普利消旋体及其中间体的制备方法，该方法包括将N‑丙酰基吲哚‑2‑羧酸在卤化试剂的作用下先卤化，得到的卤化产物再经胺化合物取代、催化氢化还原，得到培哚普利消旋体。与现有技术相比，本发明的反应原料廉价易得、总收率高达64％、产品纯度高，更适合工业化生产。
- 一种基于吲哚衍生物的防雾剂-201810726153.2
- 王恩佳 - 西安随心呼汽车服务有限公司
- 2018-07-04 - 2018-11-02 - C07D209/42
- 一种基于吲哚衍生物的防雾剂，包括吲哚衍生物、协助剂和溶剂，所述的吲哚衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明提出的基于吲哚衍生物的防雾剂施工简易，清洁方便。在施工时，仅需将防雾剂喷涂或涂覆在玻璃上，然后用毛巾或纸巾等擦拭干即可，不会存在施工过程中防雾涂层被擦掉的问题，更不可能出现由于不均匀导致的炫光问题。
- 一种环境友好的制备4，6-二卤素取代吲哚-2-甲酸乙酯的方法-201810307476.8
- 张翔;杨旭;尹大力;崔华清;肖琼;汪小涧;文辉;席眉扬 - 中国医学科学院药物研究所
- 2018-04-08 - 2018-10-23 - C07D209/42
- 本发明公开了一种4,6‑二卤素取代吲哚‑2‑甲酸乙酯的制备方法，其特征在于以丙酮酸乙酯‑3,5‑二卤素苯腙为原料，在多聚磷酸和甲苯混合溶剂体系下环合生成3,5‑二卤素取代吲哚‑2‑甲酸乙酯，并通过对反应混合物的液液提取分离得到目标化合物。本方法操作简便，零废水排放，绿色环保并适合工业化生产。
- 一种2-烯基吲哚-3-甲酸酯类化合物的合成方法-201810578316.7
- 李彬;张新迎;宋霞;范学森 - 河南师范大学
- 2018-06-07 - 2018-10-19 - C07D209/42
- 本发明公开了一种2‑烯基吲哚‑3‑甲酸酯类化合物的合成方法，该合成方法通过N‑亚硝基苯胺类化合物和4‑羟基‑2‑炔酸酯类化合物之间的串联反应合成2‑烯基吲哚‑3‑甲酸酯类化合物，具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。
- 一种抗增殖活性中间体ML-098的制备方法-201810492532.X
- 杨震;曾敏峰;冯若昆;王翔;韦龙飞 - 绍兴文理学院
- 2018-05-22 - 2018-09-18 - C07D209/42
- 本发明公开了一种抗增殖活性中间体ML‑098的制备方法，其化学名为：1‑(2‑(2,5‑二甲基苯氧基)乙基)‑3‑吲哚甲酸，属于化学医药中间体领域。本发明从原料2,5‑二甲基苯酚开始，共包含5步反应，包括还原反应、碘代反应、皂化反应等反应。本发明具有操作简单，原料廉价易得，产率高，合成路线短的特点。
- 一种吲哚-2-甲酸的精制方法-201610332072.5
- 丁朝旺;刘培鸿;路明;李闪闪;徐燕红 - 河南豫辰药业股份有限公司
- 2016-05-19 - 2018-08-21 - C07D209/42
- 本发明涉及一种吲哚‑2‑甲酸的精制方法，分阶段析晶法精制吲哚‑2‑甲酸：粗品与三乙胺生成三乙胺盐，三乙胺盐溶于水，滴加无机酸，在不同pH阶段下析出杂质和纯的吲哚‑2‑甲酸，得到吲哚‑2‑甲酸精品，本发明中精制方法条件温和，精制方法易于控制，收率高，精品含量高，可控制较低生产成本和减少环境污染，利于工业化。
- 杂环衍生物及其用途-201480031986.7
- 朴瓒熙;李尚徽;任峻桓;李顺玉;金会汶;文圣贤;金胜熙;金锺旼;高广硕;崔富荣;金炳昊 - 株式会社C&C新药研究所
- 2014-06-03 - 2018-08-17 - C07D209/42
- 式(I)所表示的杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体，其对STAT3蛋白的激活具有抑制作用，并且可用于预防或治疗与STAT3蛋白的激活关联的疾病。
- 一种阿比朵尔中间体的制备方法-201810212227.0
- 王玉环 - 南安市创培电子科技有限公司
- 2018-03-15 - 2018-08-03 - C07D209/42
- 本发明属于医药中间体领域，具体涉及一种阿比朵尔中间体的制备方法。本发明是以5‑甲氧基‑2‑硝基苯酚和丙烯酸乙酯为合成原料，加入贵金属催化剂和通入氢气，通过优化反应温度和反应时间，进行催化加氢还原反应，最终制备得到5‑甲氧基吲哚‑2‑甲酸乙酯，在反应过程中无需添加另外有机溶剂，简化制备工艺，得到产物更纯，收率更高，并且工艺简单，对阿比朵尔中间体的研究具有重要意义。
- 一种制备硝基吲哚衍生物的方法-201610143430.8
- 邹建平;守贝勒·安德姆;李成坤;薛剑飞 - 苏州大学
- 2016-03-14 - 2018-07-31 - C07D209/42
- 本发明公开了一种制备硝基吲哚衍生物的方法。本发明将吲哚衍生物、亚硝酸钠、过硫酸钾溶于溶剂中，于60~100℃反应，获得硝基吲哚衍生物；本发明以吲哚衍生物为起始物，原料易得、种类多，制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色化学的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模生产。
- 一种吲哚类化合物及其制备方法和应用-201410810559.0
- 徐莉;朱丽;仲茜;罗敏玉;陈代杰;钱秀萍;戈梅 - 上海交通大学;上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
- 2014-12-19 - 2018-07-31 - C07D209/42
- 本发明提供了一种吲哚类化合物，其结构式如式（Ⅰ）所示：
（Ⅰ）；所述吲哚类化合物可作为植物生长调节剂，所述化合物在高浓度时具有抑制小麦种子根茎萌发的作用，而在低浓度时，具有促进小麦种子生根的作用下。在同等浓度下，本发明提供的吲哚类化合物促进植物根茎生长的效果要明显优于吲哚乙酸。因此，根据本发明，本发明提供的吲哚类化合物可以作为植物生长调节剂使用，或者作为植物生长调节剂的前体物质。
- N-苄基-5/6-甲酰氨基吲哚-2-羧酸衍生物及其用途-201680062258.1
- 徐华强;易伟;李佳;李静雅;施晶晶;赵关关 - 中国科学院上海药物研究所
- 2016-10-28 - 2018-07-31 - C07D209/42
- 本发明公开了一种N‑苄基‑5/6‑甲酰氨基吲哚‑2‑羧酸衍生物及其用途，具体地，本发明公开了一种式I化合物，其光学异构体、水合物、溶剂化物、其前药或其药学上可接受的盐。本发明化合物用于治疗和/或预防受PPARγ激动剂调节的疾病，因此，具有广泛的应用前景。
- 5-(取代碳酰氨基)-1H-吲哚-2-碳酰肼衍生物及其制备方法和应用-201510269973.X
- 吴振;周强;方美娟;薛玉花;胡鸿雨;吴俊;廖超;王慧茹;秦静波 - 厦门大学
- 2015-05-25 - 2018-07-17 - C07D209/42
- 5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物及其制备方法和应用。制备方法：1)合成中间体丙酮酸乙酯对硝基苯腙；2)制备中间体5‑硝基吲哚‑2‑羧酸乙酯；3)制备中间体5‑氨基‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；4)制备中间体5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；5)制备中间体5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼；6)制备N'‑取代亚甲基‑5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物。所述一类N'‑取代亚甲基‑5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物可在制备预防或治疗涉及CDK9受体相关疾病药物中应用。反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，具有抗癌活性。
- 取代3-吲哚类Bcl-2蛋白抑制剂及制备方法和应用-201510702363.4
- 方浩;刘婷婷;万义超;杨新颖;徐文方 - 山东大学
- 2015-10-26 - 2018-06-05 - C07D209/42
- 本发明公开了一种取代3‑吲哚类Bcl‑2蛋白抑制剂及其制备方法和应用，化合物具有如通式I或II所示的结构。本发明的化合物对于Bcl‑2蛋白有较强的抑制活性，可预防或治疗因Bcl‑2蛋白表达异常导致的相关哺乳动物疾病，本发明还涉及具有通式I或II结构化合物的组合物的制药用途。
- 专利分类
