[发明专利]一种6;6;9-三甲基-9-氮杂二环[3;3;1]壬-3β-醇及其盐的制备方法在审
| 申请号： | 201811195037.9 | 申请日： | 2018-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN109134455A | 公开（公告）日： | 2019-01-04 |
| 发明（设计）人： | 成家钢 | 申请（专利权）人： | 成家钢 |
| 主分类号： | C07D451/14 | 分类号： | C07D451/14 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 435000 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 一种6,6,9‑三甲基‑9‑氮杂二环[3,3,1]壬‑3β‑醇及其盐的制备方法，涉及药物合成领域，其采用异丁醛和吗啉作为起始原料，经过简单的亲核取代、环加成、开环、缩合、还原等步骤，高收率地得到了6,6,9‑三甲基‑9‑氮杂二环[3,3,1]壬‑3β‑醇及其盐。该制备方法的路线合理，操作简单，对设备要求不高，原料来源广泛，适合进行大规模的工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 氮杂二环 三甲基 制备 起始原料 亲核取代 药物合成 对设备 异丁醛 加成 开环 吗啉 收率 缩合 还原 | ||
【主权项】：
1.一种6,6,9‑三甲基‑9‑氮杂二环[3,3,1]壬‑3β‑醇及其盐的制备方法，其特征在于，包括：采用异丁醛和吗啉作为起始原料进行反应，得到化合物I；将所述化合物I与丙烯醛进行环加成反应，得到化合物II；将所述化合物II在酸性条件下开环，得到化合物III；将所述化合物III与丙酮二羧酸、甲胺盐酸盐进行缩合反应，得到化合物IV；将所述化合物IV还原，得到所述6,6,9‑三甲基‑9‑氮杂二环[3,3,1]壬‑3β‑醇；其中，所述化合物I的结构式为![]()
所述化合物II的结构式为![]()
所述化合物III的结构式为![]()
所述化合物IV的结构式为![]()
所述6,6,9‑三甲基‑9‑氮杂二环[3,3,1]壬‑3β‑醇的结构式为![]()
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