[发明专利]一种吡咯并[1;2-a]吲哚类化合物的制备方法在审
| 申请号： | 201811190186.6 | 申请日： | 2018-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN109096285A | 公开（公告）日： | 2018-12-28 |
| 发明（设计）人： | 邱观音生;陈华君;吴劼 | 申请（专利权）人： | 嘉兴学院 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 夏艳 |
| 地址： | 314001 浙江省嘉兴市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种吡咯并[1,2‑a]吲哚类化合物的制备方法，通过以乙腈为溶剂，不再需要添加任何过渡金属催化剂催化剂的条件下，由芳基重氮四氟硼酸盐，二氧化硫替代物DABCO·(SO2)2与1‑(丙‑2‑炔‑1‑基)吲哚及其衍生物在50℃温度下直接一锅法反应得到5‑5‑6三环核心骨架吡咯并[1,2‑a]吲哚类化合物。本发明方法反应条件温和、反应方法简单高效、产物选择性好、便于分离提纯，具有很好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚类化合物 吡咯 制备 过渡金属催化剂 重氮四氟硼酸盐 产物选择性 反应条件 分离提纯 核心骨架 替代物 一锅法 溶剂 二氧化硫 芳基 三环 乙腈 吲哚 催化剂 应用 | ||
【主权项】：
1.一种吡咯并[1,2‑a]吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，在有机溶剂中，由芳基重氮四氟硼酸盐，二氧化硫替代物DABCO·(SO2)2与1‑(丙‑2‑炔‑1‑基)吲哚及其衍生物在加热和碱催化下直接反应得到5‑5‑6三环核心骨架吡咯并[1,2‑a]吲哚类化合物。
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