[发明专利]氧化石墨烯改性尼龙/PI合金及制备方法在审
| 申请号： | 201811181311.7 | 申请日： | 2018-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN109337056A | 公开（公告）日： | 2019-02-15 |
| 发明（设计）人： | 赵洪凯 | 申请（专利权）人： | 吉林建筑大学 |
| 主分类号： | C08G63/685 | 分类号： | C08G63/685;C08K3/04;C08G73/10 |
| 代理公司： | 北京汇信合知识产权代理有限公司 11335 | 代理人： | 戴凤仪 |
| 地址： | 130111 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 一种氧化石墨烯改性尼龙6/PI合金及制备方法，其特征在于是主要由以下原料按重量份数比制成的：氧化石墨烯0.5份～5份、异氰酸酯基团封端的PI活化剂5份～20份、氢氧化钠0.1份～0.2份、己内酰胺100份。将具有醚键基团的二酐/二胺单体溶解在极性溶剂得到聚酰胺酸聚合物，接着加入甲苯或者二甲苯溶剂回流环化得到酸酐封端聚酰亚胺大分子，加入异氰酸脂反应得到异氰酸酯封端的PI大分子，加入己内酰胺于80℃～120℃封闭异氰酸酯基团。将己内酰胺单体加入到密闭反应釜内，加入氧化石墨烯、异氰酸酯基团封端的PI活化剂，超声分散30min，抽真空除去水分；另将己内酰胺钠盐催化剂加入到反应釜内中，单体混合，保持温度140℃～180℃，制备氧化石墨烯改性尼龙6/PI合金。 | ||
| 搜索关键词： | 合金 氧化石墨烯改性 异氰酸酯基团 氧化石墨烯 己内酰胺 活化剂 尼龙 制备 封闭异氰酸酯基团 聚酰胺酸聚合物 己内酰胺单体 己内酰胺钠盐 制备氧化石墨 二甲苯溶剂 密闭反应釜 重量份数比 超声分散 二胺单体 改性尼龙 极性溶剂 聚酰亚胺 氢氧化钠 异氰酸脂 异氰酸酯 抽真空 反应釜 甲苯 二酐 封端 环化 醚键 催化剂 溶解 | ||
【主权项】：
1.一种氧化石墨烯改性尼龙6/PI合金及制备方法，其特征在于是主要由以下原料按重量份数比制成的：氧化石墨烯0.5份～5份、异氰酸酯基团封端的PI活化剂5份～20份、氢氧化钠0.1份～0.2份、己内酰胺100份；所述的氧化石墨烯：平均层数1～2，含氧量为10％～30％；所述的异氰酸酯基团封端的PI活化剂制备：按摩尔比1.4∶1将具有醚键基团的二酐/二胺单体溶解在极性溶剂中并在室温下搅拌，通氮气反应5h，得到聚酰胺酸聚合物，接着加入甲苯或者二甲苯溶剂160℃～180℃回流环化3h，得到酸酐封端聚酰亚胺大分子，除去体系中的水分，加入异氰酸脂，反应温度控制在80℃～90℃反应1h～1.5h，之后升温到120℃～130℃反应3h～5h，得到异氰酸酯封端的PI大分子，分子量为8000～10000之间，加入己内酰胺于80℃～120℃封闭异氰酸酯基团，加入甲醇沉淀出PI，之后用甲醇洗涤3次，烘干既得；所述的具有醚键基团的二酐为2，2‑双[4‑二羧酸基苯氧基苯基]丙烷二酐或者3，3’，4，4’‑四甲酸二苯醚二酐。所述的二胺为2，2‑双[4‑(4‑氨基苯氧基)苯基]丙烷或者3，3′‑二氨基二苯醚、3，4′‑二氨基二苯醚。所述的极性溶剂为N‑甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺或者二甲基乙酰胺。
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- 游正伟;梁嘉辉 - 东华大学
- 2017-04-12 - 2019-02-01 - C08G63/685
- 本发明涉及一种功能化聚酯聚氨酯间聚物及其制备和应用，所述聚酯聚氨酯间聚物为聚癸二酰基己二氨基甲酸甘油二酯。制备：在保护气体氛围下，将环氧丙醇、六亚甲基二异氰酸酯、溶剂混合，然后在油浴30‑50℃条件下搅拌反应，提纯，得到己二氨基甲酸甘油二酯；在无水无氧条件下，将己二氨基甲酸甘油二酯、癸二酸、四丁基溴化铵混合后，加入溶剂，在保护气体氛围下，使得反应物全部溶解，溶解后继续反应40‑60h，得到浅棕黄色溶液，然后提纯，即得。本发明材料中酯基和氨基甲酸结构交替出现，使材料后续交联制备出的PSeHCD弹性体同时具有聚氨酯材料高韧性又兼具聚酯材料良好降解性和生物相容性。
- 基于芳腈结构的低烟阻燃抗熔滴共聚酯及其制备方法-201710419923.4
- 王玉忠;付腾;郭德明;吴嘉宁;汪秀丽;王晓琳;陈力 - 四川大学
- 2017-06-06 - 2019-01-01 - C08G63/685
- 本发明公开了基于芳腈结构的低烟阻燃抗熔滴共聚酯及其制备方法，该共聚酯是由I、II、III表示的结构单元组成，[III]的结构单元数为[I]的结构单元数的3～20％时，其特性粘数[η]为0.63～1.21dL/g；极限氧指数为26.0～35.0；垂直燃烧等级V‑2～V‑0级；锥形量热测试中峰值热释放速率PHRR比纯PET降低22.2～69.4％，总烟释放TSR比纯PET降低17.7～30.6％。由于本发明引入的芳腈结构在燃烧时能发生三聚反应形成比芳环更加稳定的共轭三嗪环，大大提高材料的熔体黏度还能够芳构化成炭，形成大量致密的炭层，因而共聚酯具有低的烟释放，优异的阻燃性能和抗熔滴性。该共聚酯所需原料成本低，且制备过程耗能低，更具工业化生产优势。
- 聚合物和组合物-201480055748.X
- 阿迪瑞纳斯·约瑟菲斯·汉德里克斯·兰斯伯根;科内利斯·埃梅·科宁;保罗斯·弗朗西斯克斯·安娜·布依森;约翰尼斯·韦尔海尔姆斯·玛丽亚·汉德里克斯;埃尔文·帕普盖吉 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2014-10-13 - 2018-12-14 - C08G63/685
- 本发明涉及聚酯树脂，其在用于获得聚酯P(包含醇酸树脂和/或饱和聚酯树脂的聚酯)的方法(I)中通过以下组分A至E之间的反应得到的，其中(A)组分A(在本文中也被称为酰亚胺和/或酰亚胺组分)，其包含一个或多个式(1)的环状酰亚胺：
其中，R’代表二价的任选取代的饱和C1‑30有机片段；且R代表H或一价的任选取代的饱和C1‑30有机片段；(A’)任选的组分A’，其包含饱和二元羧酸和/或饱和羟基酸且如果组分A不含二元羧酸或羟基酸，则其不是任选的；1(B)组分B(在本文中也被称为多元醇和/或多元醇组分)，其包含至少一种饱和多羟基醇；(C)任选的组分C(在本文中也被称为松香和/或松香组分)，其包含天然存在的松香，该松香包含每一百重量份松香中40至80份的含有至少一个C5‑25环状烃基片段的不饱和一元羧酸，该不饱和一元羧酸能够进行Diels Alder或Ene反应；(D)任选的组分D(在本文中也被称为脂肪酸和/或脂肪酸组分)，其包含至少一种线性C2‑60烃基羧酸，任选地包含至少两个亚油酸不饱和双键；2(E)任选的组分E(也被称为其它组分E)，其可包含至少一种不同于任何组分A至D的单官能或多官能单体。
- 一种改性共聚酯的制备方法-201810903798.9
- 顾晓华;龚晓光;龚子龙 - 山东东特环保科技有限公司
- 2018-08-09 - 2018-12-11 - C08G63/685
- 本发明涉及一种改性共聚酯的制备方法。该方法以含酰胺键二元羧酸、氧化石墨、对苯二甲酸、乙二醇、异山梨醇为原料，以乙二醇钛作为催化剂进行制备。方法包括含酰胺键二元羧酸的制备、氧化石墨的预处理、酯化共聚反应等步骤，所制得的聚酯由于酰胺键、异山梨醇、氧化石墨的加入，使本方法制备的改性共聚酯具有高气体阻隔性的优点，同时异山梨醇还可以提高聚酯的玻璃化转变温度，扩大了材料的适用范围。
- 一种用于光缆的增粘PBT切片的制备方法-201810618814.X
- 姜智 - 南通智达光缆材料有限公司
- 2018-06-15 - 2018-11-20 - C08G63/685
- 本发明涉及一种用于光缆的增粘PBT切片的制备方法。其特征在于：所述制备方法是采用精对苯二甲酸和1,4‑丁二醇经过酯化反应、预缩聚反应和终缩聚反应制得PBT切片，在PBT的合成工艺中使用双组份催化剂，所述双组份催化剂为乙酰乙酸乙酯‑钛酸异丙酯螯合物和纳米二氧化钛，其二者的摩尔比为1:0.9～1.1，先将双组份催化剂溶解于1,4‑丁二醇中，制成预配溶液，然后将预配溶液分两段加入酯化反应釜和预聚反应釜中进行反应；终缩聚反应阶段在终缩釜中加入位阻芳香族单体碳化二亚胺，合成聚对苯二甲酸丁二醇酯。本发明副反应较少，酯化率充分，副产物THF等小分子较少，增粘时间可缩短时间20％～30％，产品质量更稳定。
- 一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂-201810616059.1
- 黄爱华 - 如皋市华阳铝制品有限公司
- 2018-06-14 - 2018-11-16 - C08G63/685
- 本发明公开了一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂，按质量份数其原料组份包括：乙二醇42‑48份，1,6‑己二醇6‑9份，己二酸7‑10份，对苯二甲酸70‑80份，马来酸酐1.5‑1.9份，反丁烯二酸15‑18份，对苯醇胺4‑7份，环戊二烯6‑9份，催化剂0.2‑0.4份，引发剂12‑16份，流平剂2‑4份，抗氧化剂1‑3份。将聚酯树脂用于粉末涂料上，将粉末涂料应用在金属铝制品上时，涂料层流平性优异，光泽度高，而且固化时间短，大大缩短了表面处理时间，节约了时间成本。
- 一种端基为羟基的有机含氮酯化物及其制备方法-201710033598.8
- 孙宾;滕伟;张任春;相恒学;周哲;李剑峰 - 东华大学;海泰纺织（苏州）有限公司
- 2017-01-16 - 2018-11-13 - C08G63/685
- 本发明涉及一种端基为羟基的有机含氮酯化物及其制备方法，首先通过侧基含氮二元羧酸与季戊四醇的反应得到端基为羧基的DAPER，然后通过有机含氮二元羧酸与二元醇的反应得到端基为羟基的DADA，最后通过DAPER与DADA的反应得到最终产品。本发明的制备方法基于反应物多官能团反应活性差异，最终制得的端基为羟基的有机含氮酯化物克服了传统液体型酯化物存储和使用困难、结构简单导致用途单一、制备过程污染环境等缺点，最终产品为高分子量的固态酯化物，分子的端基为羟基，内部含有12.47～13.76wt％的氮元素，具有热稳定性高、用途广泛等优点。
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