[发明专利]一种基于无猝灭分子信标检测端粒酶活性的方法有效
| 申请号： | 201811168723.7 | 申请日： | 2018-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN109266721B | 公开（公告）日： | 2021-11-09 |
| 发明（设计）人： | 张春阳;马飞;王婷婷 | 申请（专利权）人： | 山东师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/48 | 分类号： | C12Q1/48 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 王志坤 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种基于无猝灭分子信标检测端粒酶活性的方法。本发明提供了一种用于检测癌细胞中端粒酶活性的2‑氨基嘌呤无淬灭分子信标检测方法。从癌细胞中提取端粒酶，催化重复单位(TTAGGG)n添加到底物链产生端粒重复的延伸产物，随着KF聚合酶的加入，引物沿着模板延伸形成双链，双链中2‑AP MB的链可以被T7外切核酸酶降解，释放出游离的2‑AP分子和引物延伸链，自由引物延伸链可以与另外的2‑AP MB结合形成新的双链，引发下一轮T7外切酶降解。本发明相比现有技术中的分子信法，实现了双重信号放大，具有高灵敏度和特异性，应用于抗肿瘤药物的开发具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 无猝灭 分子 信标 检测 端粒 活性 方法 | ||
【主权项】：
1.一种无淬灭分子信标荧光探针，其特征在于，所述荧光探针为2‑氨基嘌呤荧光探针，该荧光探针的全长序列为：5'‑AAGCTGAGGTCTTGG(2‑AP)CACCCTAACCCTAACCCTAATGTCCAAGA‑3'。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东师范大学，未经山东师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811168723.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
