[发明专利]一种头孢克洛颗粒剂的制备工艺在审

专利信息
申请号: 201811156227.X 申请日: 2018-09-30
公开(公告)号: CN108904453A 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 贺昶明 申请(专利权)人: 四川行之智汇知识产权运营有限公司
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K47/20;A61K47/24;A61K47/28;A61K31/545;A61P31/04
代理公司: 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 代理人: 廖慧敏
地址: 610000 四川省成都市*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开的是一种头孢克洛颗粒剂的制备工艺,解决了现有技术在微乳化过程中,由于对头孢克洛的保护,导致对细菌性腹膜炎治疗时的初始疗效并不显著,见效相对较慢的问题。本发明包括:首先,将十二烷基硫酸钠和3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸溶解于等质量的水中制成溶液;其次,将头孢克洛加入溶液中混合均匀;然后,再加入卵磷脂,再在转速14000‑16000r/min的搅拌速度下搅拌5‑15min混合均匀,经高压乳匀机循环乳化1‑5次;最后,经过喷雾干燥即可制成颗粒剂。本发明能提高稳定性的同时减短见效时间,使疗效更佳显著,非常适用于肠道细菌引起的炎症的治疗。
搜索关键词: 头孢克洛 颗粒剂 制备工艺 十二烷基硫酸钠 细菌性腹膜炎 高压乳匀机 卵磷脂 肠道细菌 喷雾干燥 酸溶解 微乳化 胆烷 水中 羟基 乳化 治疗
【主权项】:
1.一种头孢克洛颗粒剂的制备工艺,其特征在于,包括:首先,将十二烷基硫酸钠和3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸加入到等质量的水中获得混合物;其次,将头孢克洛加入混合物中混合均匀;然后,再加入卵磷脂,再在转速14000‑16000r/min的搅拌速度下搅拌5‑15min混合均匀,经高压乳匀机循环乳化1‑5次;最后,经过喷雾干燥即可制成颗粒剂;其中,头孢克洛1重量份,十二烷基硫酸钠2‑5重量份,卵磷脂10‑15重量份,3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸3‑5重量份。
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