[发明专利]基于连接酶的恒温扩增法及其在多核苷酸激酶检测中的应用有效
| 申请号： | 201811081105.9 | 申请日： | 2018-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN109161579B | 公开（公告）日： | 2021-10-19 |
| 发明（设计）人： | 张春阳;马飞;刘欢 | 申请（专利权）人： | 山东师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/682 | 分类号： | C12Q1/682;C12Q1/48 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 董洁 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本公开涉及一种基于连接酶的恒温扩增法及其在多核苷酸激酶检测中的应用，靶标多核苷酸激酶(PNK)存在时，供体RNA与受体RNA连接以形成完整的RNA触发链，RNA触发链诱导有效的双链特异性核酸酶介导的Taqman探针切割释放荧光基团产生明显的荧光信号。该方法表现出较高的选择性和灵敏度，检测限低至0.000005U/mL，即使在单细胞水平也能检测到内源性多核苷酸激酶(PNK)活性。此外，本方法可以进一步用于多核苷酸激酶(PNK)抑制剂的筛选以及复杂生物样品的精确测定。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 连接酶 恒温 扩增 及其 多核苷酸 激酶 检测 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种基于连接酶的恒温扩增法检测多核苷酸激酶的方法，其特征是，该方法包括：靶标多核苷酸激酶(PNK)存在时，供体RNA与受体RNA连接以形成完整的RNA触发链，RNA触发链诱导有效的双链特异性核酸酶介导的Taqman探针切割释放荧光基团产生明显的荧光信号。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东师范大学，未经山东师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811081105.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
