[发明专利]一种1,6-烯炔硝化环化反应制备2-吡咯烷酮类化合物的方法有效
| 申请号： | 201810884140.8 | 申请日： | 2018-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN108727244B | 公开（公告）日： | 2022-01-18 |
| 发明（设计）人： | 徐旭东;魏文廷;宋思哲;潘文文 | 申请（专利权）人： | 宁波大学 |
| 主分类号： | C07D207/38 | 分类号： | C07D207/38;C07D207/48;C07D211/82 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 315211 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种无任何外来添加剂条件下2‑吡咯烷酮类化合物的绿色合成方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔(1)、式2a的亚硝酸叔丁酯和溶剂1，4‑二氧六环，将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，经TLC或GC监测反应进程，至原料反应完全，经后处理得到目标产物2‑吡咯烷酮类化合物(I)； |
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| 搜索关键词： | 一种 硝化 环化 反应 制备 吡咯烷 酮类 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2‑吡咯烷酮类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔(1)、式2a的亚硝酸叔丁酯和有机溶剂，将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，反应完全后经后处理得到目标产物2‑吡咯烷酮类化合物(I)；反应式如下所示：![]()
式1及式I表示的化合物中，R1表示其所连接的1个或多个取代基，各个R1彼此独立地选自氢、C5‑C10芳基、C1‑C10烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6酰基；R2表示C1‑C6烷基、C5‑C14芳基；R3表示C1‑C6烷基、C5‑C14芳基；以及上述各芳基、烷基和烷氧基可以进一步地被取代基取代，所述的取代基选自卤素或C1‑C6的烷基。
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