[发明专利]一种噁唑衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201810748669.7 | 申请日： | 2018-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN109053618B | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | 文丽荣;王加琦;李卫;李明 | 申请（专利权）人： | 青岛科技大学 |
| 主分类号： | C07D263/32 | 分类号： | C07D263/32;C07D413/04;C07D413/06 |
| 代理公司： | 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 37241 | 代理人： | 郝团代 |
| 地址： | 266000 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明公开了属于有机合成技术领域的一种噁唑衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入取代对亚甲基苯醌，取代N‑炔丙基酰胺和三氯化铟，加入溶剂1,2‑二氯乙烷，加热至反应完毕后，旋转蒸发仪浓缩滤液得到粗产物，用柱层析分离得到产品。本发明提供的噁唑衍生物的合成方法科学合理，合成方法简单，原子经济性高，产品易于纯化等特点。其反应方程式如下： |
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| 搜索关键词： | 一种 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种噁唑衍生物的制备方法，所述噁唑衍生物具有式Ⅰ所示的结构：![]()
其中，R1选自芳基、取代芳基，芳基是苯基、萘基、胡椒基、噻吩基、呋喃基，取代芳基的取代基是氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基、硝基；R2选自芳基、取代芳基，芳基是苯基、萘基、胡椒基、噻吩基，取代芳基的取代基是氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基；R3选自叔丁基、异丙基、甲基、苯基；其特征在于，向反应器中，加入摩尔比为1:1.5的取代对亚甲基苯醌和取代N‑炔丙基酰胺，在InCl3作用下，溶剂中加热反应完毕后，旋转蒸发仪浓缩得到粗产物，用柱层析硅胶分离得到式Ⅰ所示的噁唑衍生物；该制备方法用以下方程式表示：![]()
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