[发明专利]非泼罗尼与昆虫生长调节剂的应用、抗体外寄生虫的动物复方外用制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810698108.0 申请日: 2018-06-29
公开(公告)号: CN108785679A 公开(公告)日: 2018-11-13
发明(设计)人: 元晓琪;陈静虹;林孝崇;焦晓军;孙迎 申请(专利权)人: 佛山市南海东方澳龙制药有限公司
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K31/415;A61K31/4402;A61K31/44;A61K31/175;A61K9/12;A61K47/44;A61K47/10;A61P33/14
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 林青中
地址: 528251 广东省*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了非泼罗尼与昆虫生长调节剂在抗体外寄生虫的动物复方外用制剂中的应用、抗体外寄生虫的动物复方外用制剂包括非泼罗尼与昆虫生长调节剂;其中所述非泼罗尼与所述昆虫生长调节剂的质量比为(0.1‑20):(0.01‑15);制备方法为:将非泼罗尼、昆虫生长调节剂与可接受的辅料混合均匀。本发明所述抗体外寄生虫的动物复方外用制剂,能有效阻塞昆虫中枢神经系统的γ‑氨基丁酸调节的氯离子通道,干扰昆虫中枢神经系统,引起昆虫神经和肌肉的过度兴奋直至死亡,更使得尚未孵化或变态的幼虫不能羽化为成虫并死亡,确保制剂整体驱杀效果更完全;且该制剂能更迅速的进入机体内产生效果,药效能较快发挥。
搜索关键词: 昆虫生长调节剂 复方外用制剂 抗体外寄生虫 中枢神经系统 制备 昆虫 氯离子通道 氨基丁酸 辅料混合 昆虫神经 成虫 幼虫 可接受 质量比 变态 阻塞 死亡 应用 肌肉 孵化
【主权项】:
1.一种非泼罗尼与昆虫生长调节剂在抗体外寄生虫的动物复方外用制剂中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛山市南海东方澳龙制药有限公司,未经佛山市南海东方澳龙制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810698108.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 隐丹参酮和TKI抑制剂联用在制备Ph+急性淋巴细胞白血病化疗药物中的应用-201910766099.9
  • 董博文;周惠;屈良鹄 - 中山大学
  • 2019-03-15 - 2019-11-12 - A61K45/06
  • 本发明公开了隐丹参酮和TKI抑制剂联用在制备急性淋巴细胞白血病的治疗和/或预防药物、耐药逆转药物和/或预后防复发的药物中的应用。本发明研究发现,将隐丹参酮和抗癌药物TKI抑制剂配伍联用时,隐丹参酮可以大大增加白血病细胞对抗癌药物的敏感性,爆发式提高多种抗癌药物对急性淋巴细胞白血病细胞的增殖抑制效果,从而使各药物的使用量远低于当前临床的药物使用量,并实现爆发式协同增效的作用。因此,本发明中隐丹参酮作为有效的急性淋巴细胞白血病的化疗增敏药物,在治疗急性淋巴细胞白血病和解决急性淋巴细胞白血病耐药问题方面具有重要研究意义和广泛的应用前景。
  • 利用天然化合物和/或饮食调控癌症-201910619212.0
  • B·雷诺兹;L·德莱罗尔 - 佛罗里达大学研究基金会
  • 2014-03-12 - 2019-11-08 - A61K45/06
  • 本发明涉及利用天然化合物和/或饮食调控癌症,具体地涉及增生性疾病的治疗,其包括单独或与向受试者提供生酮饮食或改善的生酮饮食组合向需要这种治疗的受试者给予包括表没食子儿茶素‑3‑没食子酸酯(EGCG)、姜黄色素、芥子油苷和任选地白萝卜幼芽的组合物。本发明也提供组合物,其包括中链甘油三酯、表没食子儿茶素‑3‑没食子酸酯、姜黄色素、包括芥子油苷和/或其衍生物,如葡萄糖萝卜硫苷和/或萝卜硫素(SFN)(其被发现在西蓝花幼芽或其它十字花科蔬菜幼芽中水平高)的组合物,和任选地白萝卜幼芽。
  • 肿瘤ECM降解和/或抑制剂及其成套药盒和应用-201910357656.1
  • 王征;徐云霞 - 苏州康聚生物科技有限公司
  • 2019-04-29 - 2019-11-05 - A61K45/06
  • 本发明公开了一种肿瘤ECM降解和/或抑制剂及其成套药盒和应用。该肿瘤ECM降解和/或抑制剂包括选自抗透明质酸剂、抗胶原蛋白剂和抗组织纤维剂中的至少两种。本发明的降解和/或抑制剂能广谱有效降解或抑制肿瘤细胞外基质的生成,提高肿瘤可穿透性,使药物可有效进入肿瘤,接触并杀死肿瘤细胞,提高药物治疗效果;且组合的形式其能够通过瘤内注射的方式进行施用,降低了单组份施用浓度,副作用低;本发明的成套药盒可提高药物治疗效果,降低药物剂量,且抗肿瘤药物瘤内注射方式达到相同效果所需剂量低于静脉或其他非瘤内注射,在降低抗肿瘤药物剂量的同时抗肿瘤效果得到提高。
  • 一种促进伤口愈合的制剂及其制备方法-201910789661.X
  • 冯文学;李杨洪 - 瑞希(重庆)生物科技有限公司
  • 2019-08-26 - 2019-10-25 - A61K45/06
  • 本发明涉及一种促进伤口愈合的制剂及其制备方法,属于医药技术领域,该制剂包括硅氧烷基质、JAKs抑制剂、皮质类固醇、皮肤外用制剂中可以接受的辅料和水。该制剂具有促进瘢痕愈合、阻止伤口感染和防止疤痕形成等优势,其中,将JAKs抑制剂和皮质类固醇联用,通过抑制炎症信号通路,干扰促炎细胞因子信号转导,可获得更好的治疗效果。并且,通过优化该制剂的配方,能够促进该制剂中功能药物的经皮吸收,并且能够保持创面及创面周围的湿润环境,能够较好地吸收创面分泌物,与人体相容性较好,安全性高,且能够阻止细菌进入创面,防止二次感染,促进创伤愈合,预防瘢痕形成。该制剂制备过程简单,成本低,适合规模化生产。
  • 含AKT抑制剂和IRE1抑制剂的药物组合物及其应用-201710135038.3
  • 王绍祥;王晓;王一飞;胡超智;王绍其;徐海朋 - 暨南大学
  • 2017-03-08 - 2019-10-25 - A61K45/06
  • 本发明涉及一种含AKT抑制剂和IRE1抑制剂的药物组合物及其在制备防治肿瘤药物中的应用,所述的AKT抑制剂选自MK‑2206、Perifosine、Ipatasertib或AZD5363,优选为MK‑2206;所述的IRE1抑制剂选自STF‑083010、APY29或4μ8C,优选为STF‑083010。所述的药物组合物以MK‑2206和STF‑083010联合用药,为肿瘤患者提供一种新的治疗方案,可有效抑制肿瘤细胞的生长和细胞克隆形成,效果显著优于单独用药,具有相加或协同效应,同时对正常细胞的毒副作用低,安全性高,可应用于制备抗肿瘤的药物领域。
  • 一种用于伤口防护的组合物及其形成的敷贴-201610932577.5
  • 蒋志君;汪磊;吴琛 - 江苏长泰药业有限公司
  • 2016-10-31 - 2019-10-22 - A61K45/06
  • 本发明提供一种防止创口感染、促进损伤修复的伤口防护组合物,该组合物不含抗生素,其包含敷贴韧度增强组分、细胞损伤修护因子、杀菌‑抑菌分子对和溶剂。该组合物在伤口外表面形成透明的液体层,并快速转化为厚度<0.01毫米的敷贴;该组合物易成膜,膜材韧度高,在创口外表面形成的敷贴有透气性、防水性能高,能够有效阻隔细菌和粉尘等异物侵入创口,避免感染;同时具有杀菌,止血,缓解疼痛等效果;该组合物无致敏性,不合激素,能有效促进受损细胞和伤口的修复。
  • 由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的组合物-201910714006.8
  • 向飞;孙伟光 - 黄泳华
  • 2019-08-03 - 2019-10-11 - A61K45/06
  • 本发明提供了一种由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的组合物以及含有该组合物的药物制剂。优选的,本发明所述的脂肪酶抑制剂是选自奥利司他与西替利司他中的一种;而所述的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀与匹伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。本发明所述组合物能同时产生协同的抗菌作用与协同的抑制组胺释放作用,从而能提高细菌感染致过敏性疾病患者治疗的效果与经济学特征。
  • 线粒体复合物I可逆性抑制剂与活性氧清除剂联合制备缺血再灌注损伤保护药物的用途-201810704056.3
  • 李萍;郝海平;杨华;蒋黎锋;曾昊;倪丽红;祁励丰荣 - 中国药科大学
  • 2018-07-01 - 2019-10-11 - A61K45/06
  • 本发明公开了线粒体复合物I可逆性抑制剂与活性氧清除剂联合制备缺血再灌注损伤保护药物的用途。本发明发现,线粒体复合物I可逆性抑制剂可以发挥与缺血预适应现象类似的保护作用,可以用作缺血预适应药物;将其与活性氧清除剂联合,缺血前给予线粒体复合物I可逆性抑制剂,再灌注前给予活性氧清除剂,可以显著提高缺血再灌注的治疗效果。本发明提供的二元释药双层片,缺血前服用,外层含有线粒体复合物I可逆性抑制剂的速释层迅速释放发挥缺血预适应作用,内层含有活性氧清除剂的缓释层缓慢释放并于再灌注前达到最大血药浓度,从而提高缺血再灌注的治疗疗效,有效、便捷。
  • 一种治疗肿瘤的药物及其应用-201910752766.8
  • 邵焕杰;程璐;王玥;代丹;宋瑶瑶;安志凤 - 陕西师范大学
  • 2019-08-15 - 2019-10-08 - A61K45/06
  • 本发明涉及一种治疗肿瘤的药物,其由索拉非尼与肉碱棕榈酰转移酶‑1抑制剂按摩尔比为0.5‑4:50‑200组成。本发明还提供一种治疗肿瘤的药物在制备治疗肝癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等药物中的应用。本发明提供的治疗肿瘤的药物在治疗肝癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等中都有很好的协同作用,且药物疗效好、副作用低。
  • 一种艾滋病治疗性疫苗组合物及其应用-201510169136.X
  • 姜世勃;陆路;王茜;毕稳稳 - 复旦大学
  • 2015-04-10 - 2019-10-08 - A61K45/06
  • 本发明属于疫苗技术领域,涉及一种人类免疫缺陷病毒持续性感染及其所诱发的艾滋病的治疗性疫苗,更具体的,涉及与靶向人类免疫缺陷病毒跨膜蛋白gp41的融合抑制剂联合使用的艾滋病治疗性疫苗组合物。本发明利用来源于HIV‑1gp41上NHR功能区的免疫原(如N63)作为疫苗,诱导出容易产生的针对免疫原的特异性抗体,再与HIV融合抑制剂Enfuvirtide药物(T20)联合使用发生协同作用,结果使非中和抗体具有了中和活性,同时增强了T20药物的抗病毒效果;尤其是由于作用靶点不同,该干预策略还将对T20抗性株有较好的疗效。本发明为设计艾滋病治疗性疫苗提供了一种新的干预策略。
  • 制造包含局部麻醉剂、类肝素和缓冲剂的组合物的方法-201910485483.1
  • C·洛维尔·帕森斯 - C·洛维尔·帕森斯
  • 2012-01-05 - 2019-10-01 - A61K45/06
  • 本发明涉及制造包含局部麻醉剂、类肝素和缓冲剂的组合物的方法。本发明更具体地涉及制备用于治疗下泌尿道疾病或病症的组合物的改进的方法,所述组合物包含类肝素、局部麻醉剂和缓冲剂,所述方法可以包括:(i)提供固体形式或液体形式的类肝素;(ii)提供固体形式或液体形式的局部麻醉剂;(iii)向所述固体形式或液体形式的类肝素添加液体缓冲剂;(Iv)向所述液体缓冲剂与类肝素的混合物添加所述局部麻醉剂;以及(v)如果需要,调整所述液体缓冲剂、局部麻醉剂与类肝素的混合物的pH,以便获得约6.8至约8.3的pH而没有所述局部麻醉剂的沉淀。
  • 治疗肺癌的方法-201910705763.9
  • N·P·德赛 - 阿布拉科斯生物科学有限公司
  • 2014-03-10 - 2019-09-27 - A61K45/06
  • 本发明的发明名称为治疗肺癌的方法。本发明提供治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的方法和组合物,其通过如下进行:给予a)包括含有紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的组合物,和b)铂类剂(例如,卡铂),其中个体患有糖尿病,具有四个或更多个转移位点,和/或为至少约70岁。
  • 一种具有协同抑菌作用的共晶复合物-201910737755.2
  • 向飞;曹新欣 - 黄泳华
  • 2019-08-12 - 2019-09-27 - A61K45/06
  • 本发明一方面提供了一种由质子泵抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂所构成的共晶复合物,其特征在于,所述质子泵抑制剂是选自奥美拉唑、艾司美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑与兰索拉唑中的一种,所述的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀与匹伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。本发明所述的共晶复合物能产生协同的抑菌作用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top