[发明专利]具有自噬激活活性的红醇酮类化合物、其制备方法及其制药应用有效
| 申请号： | 201810661996.9 | 申请日： | 2018-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN108822119B | 公开（公告）日： | 2020-08-28 |
| 发明（设计）人： | 武临专;黎林丽;张靖溥;李书芬;江冰娅;张苗青;余利岩 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | C07D491/153 | 分类号： | C07D491/153;C07D498/22;A61P35/00;A61P37/02;A61P31/04;A61P25/28;A61P3/10;A61P17/00;C12P17/18;C12R1/465 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 唐宁 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一种具有自噬激活活性的红醇酮类化合物、其制备方法及其制药应用。所述红醇酮类化合物的化学结构如下式(Ⅰ)所示， |
||
| 搜索关键词： | 具有 激活 活性 酮类 化合物 制备 方法 及其 制药 应用 | ||
【主权项】：
1.具有自噬激活活性的红醇酮类化合物，所述的红醇酮类化合物的化学结构如下式(Ⅰ)所示，![]()
其中，取代基R1为‑H、‑CH3和‑CO(CH2CH＝CHCH3)取代基R2为碳原子数1～5的烷基或支链烷基，以及碳原子数1～5并带有1个羟基取代基的烷基或支链烷基；取代基R源自通式为R‑NH2所示的伯胺化合物，所述的伯胺化合物为NH3、胺类，氨基酸类；所述的胺类化合物优选为烷胺或芳胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院医药生物技术研究所，未经中国医学科学院医药生物技术研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810661996.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
