[发明专利]取代吡咯-4-烷基胺类化合物及其用途有效
| 申请号： | 201810585684.4 | 申请日： | 2018-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN108558831B | 公开（公告）日： | 2021-07-27 |
| 发明（设计）人： | 王友鑫;曲振林;张玲玲 | 申请（专利权）人： | 上海璃道医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D207/48;C07D409/12;A61P29/00;A61P25/00;A61P11/00;A61P1/00;A61P11/06;A61P11/14;A61P13/02;A61P17/04;A61K31/4439;A61K31/4709;A6 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 马思敏;徐迅 |
| 地址： | 201114 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及取代吡咯‑4‑烷基胺类化合物及其用途。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。 |
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| 搜索关键词： | 取代 吡咯 烷基 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病：![]()
其中：R1为取代或未取代的C6‑C20芳基或取代或未取代的5‑12元杂芳基；R2为取代或未取代的C6‑C20芳基或取代或未取代的5‑12元杂芳基；R3为氢、取代或未取代的C1‑C10烷基、取代或未取代的C3‑C10环烷基、取代或未取代的C2‑C10烯基、取代或未取代的C6‑C10芳基、取代或未取代的5‑12元杂芳基，或取代或未取代的5‑8元杂环基；X为羰基或砜基；除非特别说明，所述的“取代”指基团上的一个或多个(优选1‑3个氢原子被取代)氢原子被选自下组的取代基取代：卤素、C1‑C6烷基、C1‑C4卤代烷基、C3‑C6环烷基、C6‑C10芳基、苄基、C1‑C4烷氧基、‑OH、或‑NH2。
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