[发明专利]取代吡咯-4-烷基胺类化合物及其用途有效
| 申请号： | 201810585684.4 | 申请日： | 2018-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN108558831B | 公开（公告）日： | 2021-07-27 |
| 发明（设计）人： | 王友鑫;曲振林;张玲玲 | 申请（专利权）人： | 上海璃道医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D207/48;C07D409/12;A61P29/00;A61P25/00;A61P11/00;A61P1/00;A61P11/06;A61P11/14;A61P13/02;A61P17/04;A61K31/4439;A61K31/4709;A6 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 马思敏;徐迅 |
| 地址： | 201114 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 吡咯 烷基 化合物 及其 用途 | ||
1.一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病：
所述的式I化合物选自下组：
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的药物组合物包含药学上可接受的载体。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物中含有0.001-99wt％的式I化合物，按组合物的总重量计。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的药物组合物的剂型为口服剂型，吸入剂或注射剂。
5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的瞬时受体电位通道蛋白为TRPA1。
6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病选自下组：疼痛、炎症、神经病变、呼吸障碍、瘙痒、尿路障碍、或炎症性肠病。
7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述的呼吸障碍选自下组：哮喘、咳嗽、或慢性堵塞性肺病。
8.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述的疼痛为急性疼痛或慢性疼痛。
9.一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其药学上可接受的盐，
所述式I化合物选自下组：
10.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括权利要求9所述的式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其药学上可接受的盐。
11.如权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述的组合物为药物组合物。
12.一种体外非治疗性的抑制瞬时受体电位通道蛋白活性的方法，其特征在于，将瞬时受体电位通道蛋白或表达所述蛋白的细胞与式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其药学上可接受的盐进行接触，从而抑制瞬时受体电位通道蛋白的活性，其中所述的式I化合物如权利要求1中所述。
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