[发明专利]一种合成albomycinδ1、δ2和ε的方法及其作为抗菌药物的应用

摘要

本发明涉及一种合成albomycinδ₁、δ₂和ε的方法及其作为抗菌药物的应用。该合成方法利用Mitsunobu reaction，Pummerer rearrangement以及aldol reaction完成了albomycinδ₁、δ₂和ε的全合成。该合成方法操作简单、反应条件温和、成本低、收率高。合成得到的albomycinδ₁、δ₂和ε对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌和淋球菌等具有不同程度的抑制活性，可以作为抗菌药物应用。

主权项

1.具有下式结构的化合物albomycinδ₁,δ₂和ε的合成方法，/n /n其特征在于通过以下步骤合成；/n步骤一，由i-1制备i-8；/n /n步骤二，由ii-1分别制备ii-12、iii-8、iv-4；/n /n步骤三，由i-8分别制备albomycinδ₁、δ₂和ε；/n 。/n